化工修改過的蛋白質可能是關鍵的對瞭解的內存

有一個肥胖題頭可能不是一件壞事情，根據新的發現在瓊斯霍浦金斯大學。 如在神經元的報告 2月 9日問題，研究員做一個重大的發現至於添加肥胖分子到蛋白質如何可能影響控制認知功能的腦子電路，包括瞭解和內存。

「當您瞭解某事時，您加強并且禁止某些傳輸并且雕刻一條特殊電路。 收回 [或內存] 再使用該電路」，理查 L. Huganir、 Ph.D。，神經科學的 Solomon H. Snyder Department 的教授和主任說在約翰斯・奧普金斯。 他的小組的最新查找第一次描述一蛋白質化工如何修改別的在加強進程的此電路并且表示另一個步驟往知道一個關鍵部分的內存如何在腦子內做并且被維護，某事研究員相信可能提供路往對待像阿耳茨海默氏的和精神分裂症的紊亂。

在學習瞭解和內存分子支柱， Huganir 和他的小組著重分子由油脂另一個分子標記幾個進程的之一。 標記發送分子到在細胞內的一個特殊目的地。

特別地，這個小組學習了 DHHC5，知道添加一個肥胖分子到其他蛋白質。 直到現在，不知道哪些蛋白質接受此標籤。

科學家懷疑目標分子將需要束縛 DHHC5，然後將調用在它上的油脂。 要確定什麼 DHHC5 可能束縛，他們使用它作為誘餌在匯率腦子蛋白質一個大池為堅持 DHHC5 的那些釣魚。 在該池內， DHHC5 限制四不同蛋白質，研究員找到。 使用計算機程序，他們這些與在瞭解和內存牽連的其他蛋白質比較。 全部四與叫作 GRIP1 的腦子蛋白質共享相似性，變化與紊亂被鏈接了例如孤獨性。 科學家直接地然後測試了 GRIP1 和 DHHC5 并且發現他們互相限制。 其次，他們單獨放置 GRIP1 到人力腎臟細胞，或與 DHHC5，并且分析每個組細胞發現發生什麼。 他們發現被添加到與 DHHC5 的細胞仅的 GRIP1 蛋白質用油脂標記。

從此他們認為， DHHC5 用油脂的確標記 GRIP1。

研究員然後要知道此進程是否在腦子發生。 然而，他們需要方式調查一個活細胞和能分開告訴有肥胖標籤和 GRIP1 沒有的 GRIP1。

他們設計了二明顯的 GRIP1 蛋白質： 用油脂永久標記的一和別的改變了，以便它不能標記。 他們添加了顏色標記到兩蛋白質，因此他們可能跟蹤他們在顯微鏡下，然後添加一個類型或其他到生存腦細胞。 肥胖標記的蛋白質似乎形成延伸到在類似於那蜂窩電話回收中心蛋白質的模式的細胞的邊緣的字符串。 無示蹤的蛋白質，相反，似乎在這個細胞附近的中心散開。 從此，這個小組認為， DHHC5 用油脂標記像 GRIP1 的蛋白質發送將被回收的他們。

根據 Huganir，蛋白質回收為加強的和維護的存儲電路是重要的。 因為 GRIP1 介入與回收，可能是重要的在內存形成的此重要方面。 Huganir 相信一些日研究員可能瞭解如何控制此結構和撤消紊亂的疾病進程像阿耳茨海默氏的和精神分裂症。

「某天，我們可能能禁止或激活這些分子」， Huganir 說。 「這些分子在斡旋介入一切在腦子，所有工作情況」。

除 Huganir 以外，此研究的作者包括 Gareth 托馬斯， Takashi Hayashi， Shu 陵基烏和 Chih-Ming 陳。

此研究由霍華德・休斯醫療學院和國家衛生研究所資助。

根據在 Millipore Corp. 和瓊斯霍浦金斯大學之間的一個許可證協議，理查 L. Huganir 是一受雇用的給作顧問 Millipore Corp. 和有資格獲得在此條款描述的產品銷售額的大學接受的皇族共用。 此排列的術語由瓊斯霍浦金斯大學管理與其利害衝突制度符合。

來源： www.jhmi.edu

深層讀取：

• http://neuroscience.jhu.edu/RichardHuganir.php
• http://www.cell.com/neuron/