研究员发现异常重点蛋白质的地点和作用

圭尔夫大学研究员找到这个地点，并且可能导致心脏病故障异常重点蛋白质的作用，该的发现在世界上指向潜在的新的方式对待最昂贵的健康问题。

这个研究于 PLoS 一，科学公立图书馆发布的一个被评论的国际定期刊物今天出现。 它是可以在网上进行的： http://dx.plos.org/10.1371/journal.pone.0036821

“为了治疗心脏病，您必须了解其根本属性”，一位分子和蜂窝电话生物教授说研究作者约翰道森。

“如此我们查看在人被找到以心脏病自然发生的蛋白质的变形”。

研究小组包括研究生 Maureen Mundia，赖安 Demers，迈利萨角周和 Alexandru Perieteanu。

心脏病和中风是主导的死因在加拿大，每年杀害数万。 对待心血管疾病花费超过 $20 十亿一在医师和医院费用、失去的工资和减少的生产率的年。

这个研究检查肌动蛋白蛋白质的基因反常性和其在心力衰竭的作用。

作为在这个机体的最丰富的蛋白质，肌动蛋白在重要进程中帮助包括肌肉移动。

异常肌动蛋白基因与心脏病被链接例如肥大性心肌病 (HCM)和膨胀的心肌病 (DCM)。 HCM 导致额外变厚心肌，并且可能导致突然的心脏病死亡。 在 DCM 下，这个重点减弱并且扩大，并且不可能高效地抽血液。

科学家与 14 肌动蛋白基因反常性已经链接了 HCM 和 DCM。 “但是这是许多这些变形被学习了在这个分子级别”，道森第一次说。

了解肌动蛋白变形分子缺乏是推测的心脏病基础结构一个起点，他说。

研究员插入人力基因到昆虫细胞做研究的心肌蛋白质。 道森的实验室是其中一个少量在能这个的世界完成此工作。

他们然后映射了其中在反常性发生了和他们的作用。 三在导致重点收缩的问题的地点; 三其他在影响稳定性和效率的地点。

道森希望他们的工作在开发将帮助被瞄准的处理。

“心脏病有许多不同的表单和变形。 如果我们可以设计解决事情去的在的款待准确的结构起因而不是全部的系统 - 然后我们的特定疗法可能改进生活水平人的”。

道森属于一个生长心血管研究小组在圭尔夫大学，学习从唯一分子的全世界少量这样的组之一心血管疾病到动物设计。

“它做 Guelph 一个唯一安排执行此研究”，他说。

来源： 圭尔夫大学