NEJM は MM の Celgene の REVLIMID 段階 III の調査からの結果を出版します

Celgene 国際的な Sàrl の Celgene Corporation (NASDAQ の子会社: 今日発表される CELG)、最近診断された多発性骨髄腫の患者の連続的な REVLIMID (lenalidomide) の処置^® または autologous 幹細胞の移植に続く lenalidomide の維持の (MM)処置の使用を評価する 2012 年 5 月 10 日に三相 III 調査からの結果がオンラインでニューイングランドの医療ジャーナルの版出版されたことを。 3 つの出版物はすべて臨床証拠のこれらの領域のサポートの lenalidomide の処置の拡大ボディを強調します。

Lenalidomide 連続的な療法 (非移植の資格がある人口):

最初の記事は最近多発性骨髄腫と診断される年配の患者の連続的な lenalidomide の処置の Celgene 後援された調査を強調します。

最近診断された多発性骨髄腫 (MM-015) のための Lenalidomide の連続的な処置

この二重盲目はの段階 III の多中心 melphalan prednisonelenalidomide (MPR) と、 Celgene によって行なわれたランダム化された調査 lenalidomide の維持 (MPR-R) に先行している melphalan prednisonelenalidomide の誘導を比較しました、または melphalan prednisone は (MP)新たに診断された骨髄種と autologous 茎セル移植のために資格がなかった≥65 老化した 459 人の患者年の偽薬によって続きました。

http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1112704

後移植の維持

版で出版された 2 つの追加記事は autologous 幹細胞の移植に続く lenalidomide の維持の使用を評価した協力的なグループの調査を強調しました (ASCT)。

調査、国立癌研究所が資金を供給した、蟹座および白血病のグループ B が行なった 1 つおよび Intergroupe (CALGB) Francophone du Myelome (IFM) によって 1 のそれぞれでは、 lenalidomide 次の ASCT の維持の処置は病気の進行に遅らせられた時間に起因しましたまたは死は偽薬と比較しました。

多発性骨髄腫 (CALGB 100104) のための茎セル移植の後の Lenalidomide

段階 III CALGB の調査は病気の進行までの ASCT の後の lenalidomide か偽薬を受け取った 460 人の新たに診断された患者を査定しました。

http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1114083

多発性骨髄腫 (IFM 2005-02 年) のための茎セル移植の後の Lenalidomide の維持

IFM 2005-02 年は段階 III の 614 人の骨髄種の患者の移植の後で lenalidomide の維持の効力を調査する偽薬制御の試験です。

http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1114138

ソース: Celgene インターナショナル Sàrl