研究员识别 2500 mRNA 沿枝状突起和轴突

我们如何建立内存在脑子？ 是著名的为动物 (和人) 新的蛋白质是需要的设立长期记忆。 在期间知识信息被存储在染色体结合，连接神经细胞的连接点。 染色体结合也要求新的蛋白质为了显示在他们的力量 (突触神经的可塑性) 上的变化。 历史上，科学家着重池体作为必需的蛋白质被综合的安排。 那里然而，近年来增加在见面形成染色体结合) 的枝状突起和轴突 (隔间的重点当一个潜在的站点为蛋白质综合。 蛋白质综合设备被观察了得那里以及他们的模板，信使核糖核酸分子的有限数字。 在枝状突起和轴突观察的 mRNAs 的有限数字在可能被综合帮助染色体结合工作和更改蛋白质的星座安置了约束。 从 Erin 舒曼的实验室的研究员脑子研究使用的 (MPI)新产生排序最大 Planck 学院的直接地识别非常大数 (2500 是存在轴突和枝状突起的) 的新的 mRNA 分子。 使用高分辨率成象技术他们能对定量并且形象化各自的 mRNA 分子。 他们发布了他们的在神经元的最新的问题的发现。

使用微阵列途径和在原处杂交技术，许多不同的组中的每一个识别也许位于枝状突起的一百余 mRNAs。 通过分析和比较这些研究舒曼小组发现了惊奇的事： 看起来没有一个唯一 mRNA 类型在所有三个研究中未被找到。 此观察使这位科学家在脑子的 MPI 研究奇迹已经被发现的 mRNAs 是否是冰山的一角，并且是否有等待许多 mRNA 的分子被发现。

为了欲知研究员解剖汇率海怪的 neuropil 层。 此层包括高浓度轴突和枝状突起，但是缺乏金字塔形神经元池体 (这个首席细胞输入海怪和其他脑子区)。 通过使用敏感高分辨率排序的技术 的 mRNAs，由于他们的更低的浓度，以前未发现可能检测。 研究员看到了 2550 唯一 mRNAs 的一个印象深刻的编号当前在枝状突起和轴突。 在 Erin 舒曼的实验室要确定在神经细胞的细胞的相对丰盈，科学家使用 Nanostring nCounter，一个新的技术允许唯一 mRNA 分子的高分辨率形象化和量化。 他们发现 mRNAs 的浓度在 euronal 细胞的由三个数量级变化。 另外，研究员能分类许多 mRNAs 和确定他们的在突触神经的可塑性的功能。 这些包括发信号分子、绞刑台和感受器官神经传送体分子的。 另外，编码对蛋白质的许多 mRNAs 被牵连在象孤独性的疾病在枝状突起和轴突被发现了。 终于，通过使用先进的成象技术，研究员可能直接地形象化某些在神经细胞的枝状突起的 mRNAs，数百从池体的千分尺。

这些结果显示在局部蛋白质综合机械的以前未受赏识的极大潜在对用品，维护并且修改树状和突触神经的蛋白质人口。 看起来神经元相似地使用一个地方控制结构现代社团获悉的最高效的平均值分配货物到人口是使用局部分配中心。

来源： 最大 Planck 法理社会