BioAlliance Pharma SA (Euronext Parigi: BIO-), una Società dedicata ai prodotti orfani di oncologia ed ai prodotti di specialità, oggi annuncia l'inizio ReLive, il suo test clinico di fase III con Livatag® (doxorubicina Transdrug™), come previsto nel calendario dell'avanzamento del progetto. Questa internazionale, studio multicentrico, prova ripartita con scelta casuale di fase III punta su valutare l'efficacia di Livatag® sulla sopravvivenza globale in quasi 400 pazienti che soffrono dal Carcinoma Cellulare di Hepato, resistente o intollerante a sorafenib.
Quasi 15 siti Francesi esperti in epatologia possono già iniziati e cominciare reclutare i primi pazienti. Nel breve e termine medio, BioAlliance Pharma pianificazione estendere lo studio a circa 30 siti in Francia ed all'estero.
“Il cancro di fegato Primario è un cancro particolarmente severo e l'esigenza dei trattamenti efficaci nella fase avanzata della malattia è principale migliorare la sopravvivenza dei pazienti„, dichiara il Fotoricettore. Philippe Merle, il Professor in Epatologia (Ospedale di Croix Ruse della La, Lione, Francia) e Ricercatore Principale dello studio. “Livatag® rappresenta corrente un approccio terapeutico differente, rispetto alle terapie mirate a nell'ambito della valutazione. La Sua formulazione di nanoparticella permette a Livatag® di oltrepassare i meccanismi della resistenza della cella del tumore e di definirgli un'attività interessante. Questo test clinico dovrebbe confermarlo.„
Le serie di test clinico di Livatag® sono state eseguite dalle società qualificate per i prodotti cytoxic iniettabili nel modulo di nanoparticella, in collaborazione con il gruppo di BioAlliance Pharma specializzato in via di sviluppo lo sviluppo industriale che ha assicurato la trasmissione del suo knowhow specifico alla tecnologia di Transdrug™ di nanoparticella e seguito in tutto il trattamento. I batch clinici saranno inviati ai siti studianti nei giorni successivi.