수면 장애를 취급하기 위하여 이용된 싼 "고립 약"는 Fred Hutchinson 암 연구 센터에 과학자가 지도한 새로운 연구 결과에 따라 암세포의 유력한 억제물, 인 것처럼 보입니다. 게놈의 급속한 분석을 허용하는 기공 기술을 사용하여 그들의 참신한 접근에는, 더 안전하고, 추가 효과적인 암 치료의 발달을 위한 넓은 연루가 있습니다. 사실 인정은 국립 과학원의 절차의 5월 21일 문제점에서 간행됩니다.
대응 저자 Carla Grandori에 의해, M.D., Ph.D 지도된 연구단은., Hutchinson 센터의 인류 생물학 부분에 있는 조사자, 높 처리량 검열에게 불린 고속 로봇식 기술을 사용하고 강력한 유전 기술은 "Myc로 알려져 있는 oncogene에 의해 몬 암세포에 있는 치명적인 약점을 폭로하기 위하여 침묵시키는 siRNA 유전자를 불렀습니다," 두뇌, 유방, 폐, 난소 및 간의 그들을 포함하여 많은 암에서 과민합니다.
Myc는 전통적으로 항암제로 작동할 작은, 안정되어 있는 분자의 종류에 의해 즉시 중화되지 않기 때문에 "undruggable" oncogene이라고 여겨졌습니다. 비록 그 같은 약이 존재했더라도, 아마 유독한 부작용을 만들 일반적인 세포에 있는 Myc를 또한 무능하게 할 것입니다.
"다행히, Myc 몬 암세포에는 약점이 있습니다," Grandori는 말했습니다. "그들의 급속한 성장 및 부분은 그들의 DNA를 손상하고, 그밖 유전자를 그 손상을 고치기 위하여 의지합니다. 그 유전자를 무능하게 하는 것은 증가하는 암의 기능을 다리를 절 수 있습니다."
Grandori와 동료는 Myc 몬 암세포 그러나 일반적인 세포의 죽음을 일어나는 100개 이상 유전자를 찾아냈습니다, 막을 때. 이것은 이 유전자의 각각이 새로운, 비독성 암 치료를 위한 잠재적 표적이다는 것을 건의합니다.
이 유전자의 한개는, CSNK 1 엡실론, 특히 유망합니다. 일반적인 조직을 절약하고 있는 동안 뿐만 아니라 그것을 침묵시켜서 암을 죽입니다, 그러나 에 의하여 이미 생성하는 효소를 위한 억제물은 존재합니다: 잠 주기를 조절하기 위하여 원래 개발된 화합물.
"그것은 버려진," Grandori 말한인 그밖 "고립" 약의 수천 같이 수년간 선반에 그(것)들이 그들의 예정하는 사용을 위해 효과 없을 증명할 때, 있고 있었습니다.
간단하것으로, 5 분 웹 수색, 그녀는 합성 그것의 잠재력을 시험하기 위하여 온라인을 구매하고 실험이라고 디자인한.
그녀는 Myc 몬 neuroblastomas (수시로 아이들을 치는 신경계의 치명적인 암)를 가진 특별한 실험실 마우스를 이식하고, 새로운 화합물로 그(것)들의 반을 취급했습니다. 치료되지 않는 마우스는 그들의 종양으로 빨리 정지했습니다, 그러나 취급한 마우스는 번창하고 그들의 neuroblastomas는 멀리 긴축했습니다.
"암 치료에 있는 다음 중대한 돌파구가 거기 밖으로 이미 이다 가능하, 선반에 앉기, 숨기는 선명한 시야에서," 말했습니다 또한 약학의 부 워싱톤 대학에 Quellos 높은 처리량 검열 코어의 연구원 교수 그리고 디렉터인 Grandori를.
Grandori는 높 처리량 검열과 siRNA 침묵시키기의 조합이 과격하게 암이 취급되는 쪽을 바꾸는 가능성으로 가지고있다 느낍니다.
"우리는 간신히 표면을 긁었습니다," 그녀는 말했습니다. "이 기술은 믿을 수 없을 만큼 강력합니다, 그러나 새롭습니다 넓지 않게 알고 있을 입니다. 그들의 일에 이 접근을 적용할 수 있던 연구원의 수천이 있습니다. 오른손에서는, 그것은 새로운 암 치료의 발달을 가속화할 수 있었습니다 천 겹."
근원: Fred Hutchinson 암 연구 센터