morphoSys AG (FSE: MOR; Pierwszorzędny Standardowy segment tecDAX i stacjonujący w USA Xencor,), Inc. dzisiaj ogłaszał pomyślnego ukończenie cierpliwa rekrutacja w fazy 1 próbie klinicznej ocenia MOR208. MOR208 (poprzedni xmAb®5574) jest możnym anti-CD19 niwecznikiem z zastrzeżoną modyfikacją Fc porcja, to ono rozwija taktować komórek malignancies. W liczbie 30 pacjentów z relapsed lub oporną chroniczną lymphocytic białaczką randomizowali w etykietce, dawka, ręka, eskalaci nauka. (CLL/SLL) Żadny ogranicza toksyczność obserwował i próbny protokół nowelizował zawierać okres rozszerzony dawkowanie dla pacjentów odpowiada traktowanie. Fazy 1 próba projektował oceniać leka bezpieczeństwo, tolerability, pharmacokinetic profil i czynności wstępne bolaka aktywność. Dane od próby zostać dostępnymi w Q4 2012.
"excited o znakomitym postępie MOR208 program i przygotowywamy kolejnych kroki kliniczny rozwój w dodatkowych komórek malignancies szybko oceniać szerokiego handlowego potencjał molekuła," komentujący Dr. Arndt Schottelius, Naczelnego rozwoju morphosys AG oficer. Rozszerzony traktowanie okres mógł zapewniać my z dodatkowymi dane na wstępnej bolak aktywności. "byliśmy sprawnie zawierać w fazy 1 nauce"
"MOR208 używa nasz xmAb ADCC technologię uwydatniać swój komórki uszczuplenia własność," powiedział Bassil Dahiyat, Ph.D., dyrektor generalny Xencor. "xmAb ADCC wysoka technologia stosował rozwijać sześć niweczników demonstruje technologii szeroką stosowalność które są teraz w kliniczny testowanie."