Boehringer Ingelheim anunció hoy resultados de un estudio de la Fase II que evaluaba el tiotropium compuesto de investigación entregado una vez que-diariamente vía el Inhalador® de Respimat en adolescentes con asma persistente sintomático, moderado. Los datos fueron presentados en la Reunión Anual 2012 de la Sociedad Torácica Americana (ATS 2012). Boehringer Ingelheim anunció que un programa de ensayo de la Fase III confirmativo completo nombrado UniTinA-asthma™ está en curso evaluar completo el potencial del broncodilatador de acción prolongada en el tratamiento del asma en pacientes pediátricos, adolescentes y adultos.
Los resultados son a partir de una Fase II, estudio de cuatro semanas, seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado, incompleto de la cruce. Este estudio de dosis-telemetría evaluó a 105 pacientes 12 a 17 años de edad con el moderado, asma persistente en los corticosteroides inhalados dosis mediana (ICS) con o sin los antagonistas de acción prolongada (LABA) del beta-agonista o del receptor del leukotriene (LTRA).