逐步采用 Zytoprotec 完成的新颖的透析液 I/II 临床试验

Zytoprotec，在有效的 cytoprotection 基础上的公司开发的药物，今天宣布了一次阶段 I/II 临床试验的完成与其线索产品， PDprotec™的。 这个产品被开发改进病人的处理有肾衰竭的。

“此被随机化的天桥试算向显示 PDprotec™是安全和容忍”，说克里斯托弗施波恩 Aufricht， Zytoprotec 的首席科学军官博士。 “试算也被设计提供对于效力指示符将分析的生物材料。 当我们当前处理范例时，我们看见第一暗示 PDprotec™可能改进胃肠细胞生存在腹膜透析的”。

“我是非常喜悦的 Zytoprotec 到达了其线索产品的此重要临床重要事件”，说彼得 C. Weilguni，公司的总执行官。 “我们的开发组展示了巨大学科，并且我确信我们能今年启动与 PDprotec™的第II阶段试算在秋天。 我们当前为此试算做准备财务，并且是在与紧密地连接的事业资金的先进的交涉与一家全球制药公司。 “

卡尔 Zytoprotec 的 Altenhuber、其顾问委员会共同创立者和主席，评论了： “我自豪 Zytoprotec 从启动提前到临床阶段在五年并且建立了其 cytoprotective 透析液的一个严格的 IP 位置。 它是特别令人鼓舞发现大量的兴趣在全球配药领导先锋和其有为的药物程序显示的公司上”。

关于 PDprotec™和腹膜透析
PDprotec™是用于腹膜透析的新颖的透析液 (PD)，遭受肾衰竭的患者的一种被设立的处理。 目前，当 PD 流体不可避免地损坏在患者的腹部的细胞使用 PD 被限制。 PDprotec™包括被设计有效地保护胃肠细胞的一种化合物，改进处理结果。 这种化合物由 Zytoprotec 专利保护。

从 2 名减少患者当中根据透析， 200,000 对待与 PD。 由于人口和 “西部”生活方式的老化，透析病人的数量 (包括 PD) 增长。 改进的 PD 流体有潜在极大扩展 PD 的比例在此增长市场内的。

关于 Zytoprotec
Zytoprotec 是一家在有效的 cytoprotection 基础上的专用生物技术公司开发的药物作为一个新颖的治疗途径。 由 Zytoprotec 的研究向显示在主要疾病细胞的功能防止受到重点系数例如新陈代谢的产品被禁止，但是可以被与 cytoprotective 配药的干预恢复。 公司设立了 cytoprotective 化合物的确定的研究平台。

Zytoprotec 的最先进的药物候选人， PDprotec™，最近完成了阶段 I/II 试算和为第II阶段临床发展准备着。 PDprotec™在一专利保护的 cytoprotective 复合基础上和被设计改进在肾脏替换疗法 (腹膜透析) 的生存。

其他程序着重 cytoprotective 疗法的发展糖尿病和其他主要疾病区的。

Zytoprotec 的创建者结合广泛的从商经历管理、临床研究、药品发展、以及公司和专利权法。 在 2007年从其开始，公司提高了 EUR 6.7 减少从其创建者，专用和金融机构投资者，以及从奥地利政府机构。