過剰に活動する BAALC の遺伝子は急性白血病の人々で見つけました

• 急性白血病のセルの過剰に活動する BAALC の遺伝子は病気が標準療法に不完全に答えるためにが本当らしい患者を識別します。
• 遺伝子が頻繁に過剰に活動するなぜか検出されるこの調査。
• 調査結果はこれらの患者のガイド療法を助けることができる予想マーカーを提供するかもしれません。

DNA の小さい受継がれた変更は急性白血病と人々の悪い処置の応答にリンクされる遺伝子を overactivating ために主として責任があります。

オハイオ州立大学の広範囲の蟹座の中心の研究者による調査 - アーサー G. ジェームス Cancer の病院およびリチャード J. Solove の研究所 (OSUCCC 焦点を合わせた - ジェームス) 遺伝子に BAALC を呼出しました。 この遺伝子は頻繁に過剰に活動します、または病気が標準療法に不完全に答えるためにが本当らしいことを、激しい myeloid または急性リンパ性白血病の人々、およびそれで overexpressed 示します。

この調査は BAALC の overexpression が単一のヌクレオチドの多形と呼出される小さな変更によって引き起こされるまたは遺伝子の DNA の SNP (「スニップ」発音される) ことを検出しました。 SNP はべきではないとき遺伝子の " on " スイッチを変えま、それを 「動作させ」続けるように別の分子がします。

「私達は強調したいと思います」主任調査官の先生を言いますアルバート de la Chapelle、医学部教授、レオナルド J. Immke Jr. およびこの SNP が個人の白血病を開発する危険を上げないが、処置への白血病の開発そして悪い応答と」。関連付けられる、 BAALC の遺伝子の overexpression にし向けます分子生物学および蟹座の遺伝学プログラムの癌研究および共同リーダーのシャーロット L. Immke Chair、 「

国家科学院の進行で最近出版される調査結果はこの SNP が予想のそして急性白血病の患者の指導療法のための有用なマーカーであることができることを提案します。

具体的には、 SNP によって引き起こされる DNA の変更はまた正常な、悪性血球の形成にかかわる RUNX1 と呼出される作動の分子のための結合サイトを作成します。 研究者は低い RUNX1 蛋白質とのそれらに低い BAALC の遺伝子発現があったが RUNX1 蛋白質のハイレベルを持つ患者はまた BAALC の遺伝子発現のハイレベルがあったことを示しました。

この調査のために、 de la Chapelle および彼の同僚は蟹座および白血病のグループ B の臨床試験で扱われた cytogentically 正常な AML (CN-AML) の 253 人の患者の BAALC の genomic 領域を検査するために配列する DNA を使用しました。 分析は興味の 9 つ SNPs、 1 人にだけ焦点を合わせた研究者を明らかにしましたが - BAALC の促進者領域で RUNX1 結合サイトを作成する呼出された rs62527607 [T] -。

研究者は大人の患者のためのドイツオーストリア AML の研究グループの試験で登録された 105 人の CN-AML の患者の調査結果を認可しました。 確認のグループの調査結果は SNP の高い BAALC の表現の連合、および高い BAALC の表現の高い RUNX1 表現をサポートしました。

「私達はそれが overactivity への主要コントリビュータ」とであることをこの SNP が BAALC の overexpression に完全に責任があるが、私達は信じますことを疑います de la Chapelle は言います。

ソース: オハイオ州立大学の医療センター