L'indipendente Asiatico del Gruppo-un (ACRG) di Ricerca Sul Cancro, La società senza scopo di lucro istituita da Eli Lilly e la Società, Merck (conosciuto come MSD fuori degli Stati Uniti e del Canada) e Pfizer Inc. - nella collaborazione con organizzazione-oggi della genomica del mondo di BGI-the la più grande ha annunciato la pubblicazione dei risultati da un intero studio genoma di ampiezza su integrazione ricorrente (HBV) del virus dell'epatite B nel carcinoma epatocellulare (HCC) nella Genetica della Natura. I Risultati da questo studio primo de suo gentile forniscono le comprensioni importanti che possono essere usate per migliorare la diagnosi ed il trattamento di HCC, il modulo più comune del cancro di fegato universalmente.
“Questo studio ha fornito la nuova comprensione nei meccanismi di integrazione di HBV, che promuovono il cancro di fegato e pregiudicano i risultati clinici,„ ha detto il Dott. KEN Sung, autore principale della pubblicazione, Università Nazionale di Singapore (NUS) e Professore Associato Onorario dell'Università di Hong Kong (HKU). “Prevediamo che l'indagine successiva possa piombo alla diagnosi ed al trattamento migliori di HCC.„
L'integrazione di HBV è probabilmente una delle cause principali di HCC e la ricerca ha indicato che il DNA di HBV potrebbe integrare in un host che il genoma in un tal modo quanto a induce l'instabilità cromosomica (una caratteristica di definizione della maggior parte dei cancri umani) o che altera l'espressione e la funzione dei geni endogeni. Gli studi Precedenti su integrazione di HBV nel genoma di HCC sono stati limitati dalle transenne tecnologiche e dalle dimensioni del campione relativamente piccole.
In questo studio, ACRG, BGI ed altro intero-genoma effettuato collaboratori ordinanti in un grande gruppo del campione dei pazienti Cinesi con HCC per caratterizzare i reticoli di integrazione del genoma e per determinare la prevalenza di HBV integrato. Con l'ordinamento e l'analisi, i ricercatori hanno trovato che l'integrazione di HBV è un evento comune nei tumori del fegato ed è stata osservata più frequentemente in tumori (86,4 per cento) che nei tessuti normali adiacenti del fegato (30,7 per cento). Oltre ai geni precedentemente riferiti TERT e MLL4, i ricercatori hanno scoperto tre geni novelli (CCNE1, SENP5 e ROCK1) connessi con le integrazioni ricorrenti di HBV, di cui ciascuno sono conosciute per svolgere un ruolo importante nello sviluppo e nella progressione del cancro.
“Questo studio è di grande interesse in comunità scientifica, che sta lavorando verso la migliore integrazione di comprensione di HBV in HCC,„ ha detto Hancheng Zheng, Ricercatore Primario di questo progetto a BGI. “Ha Basato su questi risultati, noi può esplorare meglio il meccanismo molecolare dettagliato e l'impatto clinico di integrazione di HBV, promuovendo la scoperta e lo sviluppo dei trattamenti del cancro futuri del fegato.„
I Ricercatori egualmente hanno osservato che il numero degli eventi di integrazione di HBV (ricorrenze) è associato positivamente con la dimensione di tumore, il siero HBsAg ed il livello della α-fetoproteina. Pazienti senza o numeri bassi (n<3) delle integrazioni individuate di HBV nel loro tumore superstite a lungamente di quelli con un numero alto delle integrazioni di HBV (n>3), suggerendo che gli eventi di integrazione di HBV siano un indicatore prognostico negativo nei pazienti di HCC.