Tan pronto como hayan venido talla de cabeza de alfiler, los tumores confían en la formación de nuevos vasos sanguíneos - un proceso que científico se llame angiogenesis. La Interferencia con este proceso (antiangiogenesis) se considera ser una aproximación prometedora en remedio del cáncer. Sin Embargo, esas drogas que están ya disponibles para prevenir el brote de los nuevos capilares de la sangre no han podido satisfacer las granes expectativas puestas en ellas.
Los investigadores Médicos esperan aumentar la eficacia de terapias antiangiogenic atacando angiogenesis de varios ángulos. Las drogas antiangiogenic Actualmente disponibles se dirigen contra el factor de incremento de VEGF, que induce el brote de los nuevos vasos sanguíneos. Sin Embargo, otros jugadores importantes en angiogenesis incluyen dos moléculas de transmisión de señales llamadas angiopoietin-1 y angiopoietin-2. Ang-1 es responsable de la maduración vascular, mientras que Ang-2 es un antagonista funcional de Ang-1. Ambas moléculas de la transmisión de señales atan al mismo receptor, Tie-2, en la superficie de células endoteliales.
“Hay ya estudios que muestran que Ang-2 es una meta conveniente de las nuevas terapias dirigidas contra la fuente de sangre de tumores. Las Combinaciones con las drogas antiangiogenic ya aprobadas se miran como determinado prometiendo,” dice al Profesor el Dr. Hellmut Agustín, cuyos grupos de trabajo están situados en DKFZ y en la Facultad Médica Mannheim de la Universidad de Heidelberg. “Sin Embargo, como el papel de Ang-2 no estaba totalmente sin obstrucción todavía, primero necesitamos ganar una mejor comprensión de su mecanismo molecular de la acción.”
Los científicos en el grupo de Agustín ahora han encontrado fuera que las células epiteliales en la punta de los capilares del brote producen una gran cantidad de Ang-2, solamente no su receptor sabido, Tie-2. Sin Embargo, estas células responden a la molécula de la transmisión de señales. Esto ha incitado a investigadores concluir que Ang-2 puede también poder mediar señales a las células epiteliales vía otras moléculas superficiales que Tie-2.