Учредительство Медицина, Inc., молекулярная компания информации которая приносит всестороннему раку genomic анализ к по заведенному порядку клинической внимательности, сегодня объявленные результаты от 2 изучений используя следующее поколени sequencing (NGS) для того чтобы обеспечить actionable информацию о genomic изменениях тумора в раках индивидуальных пациентов через полностью твердый тумор печатает на машинке. Изучения, эта неделя в встрече устного и плаката на Ежегодном Собрании 2012 Американского Общества Клинической Онкологии (ASCO), обеспечивают новое доказательство важной роли и клинического удара NGS в лечении рака.
«Одно испытание, используя очень небольшое количество ткани, может позволить врачи портняжничать обработку к подвиду пациента молекулярному. С нашим профилем лотк-рака genomic теперь имеющим на рынке, врачи будут иметь критический инструмент принятия решений, котор нужно помочь им в делать самые соотвествующие терапевтические выборы для их пациентов с раком.»
Эти данные следовать стартом FoundationOne™, первым лотк-раком Медицины Учредительства недавним, польностью информативным genomic профилем для всех твердых туморов.
«Эти изучения, вместе с другими ранее представленными и опубликованными результатами, обеспечьте недвусмысленное доказательство значительно клинического значения NGS-основанного всестороннего genomic анализа,» сказал Майкл J. Pellini, президент и генеральный директор, Медицину Учредительства. «Одно испытание, используя очень небольшое количество ткани, может позволить врачи портняжничать обработку к подвиду пациента молекулярному. С нашим профилем лотк-рака genomic теперь имеющим на рынке, врачи будут иметь критический инструмент принятия решений, котор нужно помочь им в делать самые соотвествующие терапевтические выборы для их пациентов с раком.»
Первое изучение, «Дисковери Возвратных Сплавливаний KIF5B-RET и Других Targetable Изменений от Клинических Образцов NSCLC» (Конспект # 7510), были завершены в сотрудничестве с исследователями на Институте Карциномы Даны-Farber и assayed рак-уместные гены в 24 случаях non-малого рака легких клетки (NSCLC). Самые интересные анализа включают:
- 50 genomic изменений в 21 гене были определены используя NGS, при хотя бы одно уместное изменение происходя в 83 процентах туморов.
- В 72 процентах образцов, хотя бы одно genomic изменение было связано с доступными обработкой или клиническим испытанием пристрелнной терапии.
- Исследователя открыли романное, возвратное сплавливание гена KIF5B-RET, которое произошло в туморах нуждаясь всех других известных oncogenic изменениях водителя. KIF5B-RET, введено в клетки Ba/F3, показанные IL-3 независимый рост последовательный с oncogenic преобразованием.
- Предварительные заключения чувствительности предлагают что клинические испытания гарантированы для того чтобы расследовать влияние иов АБС битор multi-киназы которые блокируют RET (sunitinib, sorafenib и vandetinib) на туморах затаивая сплавливание KIF5B-RET.
«Много non-малых раков легких клетки имеют oncogenic изменения которые могут быть чувствительны к пристрелнному терапевтическому подходу, который может вести для того чтобы улучшать исходы для индивидуальных пациентов,» сказали Marzia Capelletti, Ph.D., Научный Сотрудник в Медицине, Институт Карциномы Даны-Farber. «Возможность для врачей всесторонне понять рак пациента путем характеризовать genomic профиль и начать рациональную стратегию обработки. Результаты этого изучения ясно демонстрируют что потребность иметь надежный инструмент для того чтобы определить определенных молекулярных водителей тумора для того чтобы помочь отборным соотвествующим терапиям для индивидуальных пациентов.»