La recherche Neuve de l'Université de Wisconsin-Madison explique pourquoi le cancer du cerveau incurable, le multiforme de glioblastome (GBM), est de haute résistance aux chimiothérapies actuelles.
L'étude, du laboratoire de recherches de tumeur cérébrale de M. John Kuo, professeur adjoint de la chirurgie neurologique et de l'oncologie humaine à l'École de Médecine d'UW et à la Santé Publique, indique également la réussite pour une thérapie combiné qui frappe à l'extérieur la signalisation des membres multiples de la famille (EGFR) de récepteur du facteur de croissance épidermique en cellules de cancer du cerveau.
Le défunt Sénateur Edouard M. Kennedy des États-Unis est mort de GBM en 2009. Les Gens diagnostiqués avec GBM vivent en moyenne pendant seulement 15 mois après diagnostic, même après subir la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie agressives. La Première recherche du M. Kuo et d'autres scientifiques a prouvé que les cellules souche de cancer de GBM échappent à des traitements actuels et prolifèrent rapidement pour entraîner la récidive tumorale.
Il y a Plusieurs années, la recherche a suggéré qu'un médicament conçu pour viser la signalisation d'EGFR pourrait fonctionner contre GBM parce que beaucoup de cancers du cerveau ont transporté des mutations d'EGFR. La signalisation Excessive et anormale d'EGFR stimule la croissance des cellules cancéreuses. Bien Que le cetuximab, un médicament d'anticorps monoclonal, ait été réussi dans les tests cliniques pour des patients avec le poumon, côlorectaux, et les cancers principaux et de collet, il a échoué contre GBM.