Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), eine führende RNAi-Therapeutikfirma, angekündigte Ergebnisse heute von seiner Extensionsstudie der Phase I mit ALN-VSP, ein körperlich entbundenes RNAi therapeutisch für die Behandlung von hoch entwickelten festen Tumoren mit Leberbeteiligung. Die Daten werden in einem Plakat vorgelegt, das „Offen-Schild Extensions-Studie des RNAi Therapeutisches ALN-VSP02 bei den Krebs-Patienten betitelt wird, die auf Therapie,“ in der Entwicklungs-Therapeutik - die Experimentelle Therapeutikposter-session Reagieren, die am Montag, den 4. Juni 2012 vom 8:00 A.m. zum 12:00 P.M. CDT angehalten wird. Gesamt, zeigten die Ergebnisse die Krankheitsbekämpfung, die mehr als sechs Monate in der Mehrheit einer Patienten dauert, die auf der Extensionsstudie, einschließlich eine komplette Antwort bei (CR) einem Patienten endometrial Krebses behandelt wurden, der mehrfache Lebermetastasen hatte. In dieser Studie wurde die chronische Dosierung von bis 23 Monaten mit ALN-VSP gefunden, um im Allgemeinen sicher und gut verträglich zu sein.
„Wir werden sehr mit den anhaltenden positiven Daten von unserer I Studie der klinischen Studie und der Extension ALN-VSP Phase angeregt. Diese Daten umfassen Sicherheit und Erträglichkeit von mehrfachen Dosen von ALN-VSP, sowie Beweis für Antitumoraktivität diesbezüglich sehr hoch entwickelt, schwer vorbehandelte Krebspatientenpopulation. Wir haben mehrere Patienten gesehen, stabile Krankheit zu erzielen, oder, einschließlich einen Patienten mit endometrial Krebs verbessern metastatisch zur Leber, die eine komplette Antwort erzielt hat,“ sagte Jared Gollob, M.D., Älterer Direktor der Klinischen Forschung bei Alnylam. „Ergebnisse von der Extensionsstudie geben uns auch erhöhten Vertrauen in der langfristigen chronischen Dosierung mit RNAi-Therapeutik im Durchschnitt entbunden über LNPs, da Patienten Droge zweimal monatlich für bis fast zwei Jahre empfangen haben, und ungefähr 11 Monate. Wir freuen uns, dieses Programm sich zusammenzutun, um die klinische Entwicklung von ALN-VSP weiter voranzubringen, während wir glauben dem Beweis Antitumoraktivitätsermächtigungen Phase II prüfend.“