Biovest Международн, Inc. (OTCQB: BVTI), большинств-имеемая дочерняя компания Accentia Biopharmaceuticals, Inc. (OTCQB: ABPI), сегодня объявленное что Национальный Институт Раковых Заболеваний США (NCI) представил долгосрочные (исходы медианного 10-летнего следования) на Обществе 2012 Американцов Клинического Ежегодного Собрания Онкологии (ASCO 2012) от клинического испытания вакцины лимфомы Участка II BiovaxID®. Результаты (детализированные в Абстрактном #2528), сообщенные в плакате представленном NCI, продемонстрированным что химиотерапия комбинации rituximab вакцинирования следовать навела реакции почти всеобщей T-Клетки иммунные, высотой чего сильно сопоставлено с общим выживанием и врем-к-следующими преимуществами в пациентах с лимфомой клетки хламиды, (MCL) сильно агрессивныйой формой обработки лимфомы B-Клетки non-Hodgkin.
Wyndham H. Уилсон, M.D., Ph.D., Вождь Раздела Терапевтики Лимфомы на NCI и главным образом исследователь изучения MCL, заявленный в статье опубликованной в Генетическом Инджиниринге & Новостях Биотехнологии (GEN), «Мы нашли что среди MCL пациенты обработали с hybridoma-основанной вакциной idiotype, пациенты которые имели T-Клетки которые произвели GM-CSF подвергано действию к антигену тумора имели значительно более длиннее выживание и задержанное время к следующей обработке сравнило к пациентам которые не имели GM-CSF производящ T-Клетки. Интересно, изучения показали что GM-CSF производя T-Клетки важны для повышать аутоиммунитет, который что мы надеемся что antitumor вакцина сделает. В последнем случае, аутоиммунитет против антигена тумора и не нормальной клетки.»
Дополнительно, Sattva S. Neelapu, M.D., Адъюнкт-Профессор на Отделе Лимфомы/Myeloma, Разделение Медицины Карциномы, Центр Карциномы MD Андерсона Техасского Университета (Хьюстон, TX), co-исследователь этого изучения Участка II и исследователь на клиническом испытании Участка III (BV301) BiovaxID в фолликулярной прокомментированной лимфоме, тому, «Эти результаты комплектуют тело данных поддерживая безопасность и эффективность BiovaxID.»
Пациенты studylow-risk MIPI и существенное превышение сообщенных исторических общих коэффициентов выживаемости для пациентов «рискованного» и «промежуточн-риска» MIPI. Furthermore, изучение демонстрирует сильно статистически-значительно ассоциацию между общим выживанием и вакцин-наведенными специфическим реакциями cytokine анти--тумора GM-CSF (T-Клетки).
Общее Преимущество Выживания в MCL: Пациенты с высокой степенью этой реакции T-Клетки к вакцинированию испытали оцененное выживание приблизительно 75% на 10 летах, сравненное к выживанию приблизительно 25% в группе в составе пациенты с низкой степенью реакций T-Клетки GM-CSF. Обще, пациенты с реакцией T-Клетки испытали приблизительно троекратное улучшение в их вероятности выживания сравненной с теми не достигли этой реакции к вакцине.
Врем-к-Следующее Преимущество Обработки в MCL: В дополнение к общему наблюдаемому преимуществу выживания, была также сильно статистически значительно ассоциация между BiovaxID-наведенной реакцией T-Клетки и преимущество врем-к-следующ-обработки с почти 10-кратное улучшение для тех пациентов которые начали это специфический BiovaxID-навело реакцию T-Клетки против тех которые не сделали (51,9 месяца против 5,5 месяцев со времени первого прогрессирования).