Les Chercheurs jettent la lumière sur les événements biologiques principaux qui peuvent mener aux demandes de règlement neuves de la maladie

Ils ont fixé Lbd1 à un ZF, l'attachant de ce fait au site d'objectif dans le promoteur de bêta-globine. Ceci a fait former une boucle de chromatine entre l'amplificateur et le promoteur et a permis à la transcription des gènes de haut niveau de se produire.

« Nous avons prouvé que Ldb1 est un facteur clé dans ces interactions à longue portée de chromatine qui pilotent l'expression du gène, » a dit Blobel. « D'ailleurs, nos résultats suggèrent qu'engager de chromatine soit une cause, pas un effet, de la transcription des gènes. Nous étudierons davantage si et comment nous pouvons utiliser la chromatine obligatoire engageant pour manipuler l'expression du gène pour des buts scientifiques ou thérapeutiques. »

Implications thérapeutiques Potentielles : « Une application possible de chromatine obligatoire engageant, » a ajouté Blobel, « pourrait être dans les maladies d'hémoglobine. Par exemple, les hématologues ont un objectif de longue date de remettre en service les gènes foetaux en sommeil d'hémoglobine pour bénéficier des enfants et des adultes avec la drépanocytose. Elle vaut de tester si notre élan pourrait forcer des cellules à produire l'anémie falciforme foetale d'hémoglobine et de festin. » Plus grand, il a ajouté, a forcé engager de chromatine pourrait également permettre à des chercheurs d'arrêter l'expression des gènes particuliers connus des maladies de détail d'entraînement.

Source : Hôpital pour Enfants de Philadelphie