MGH、ハンティントンの病気の PBT2 臨床試験を行なう HSG

ハンティントンの研究グループは (HSG)、光線 Dorsey の指揮を受ける、医学 Johns Hopkins との M.D. およびダイアナ Rosas、マサチューセッツ総合病院との M.D.、偽薬制御米国全体のハンティントンの病気の (HD)臨床試験をおよびオーストラリア、 「ランダム化されて、二重盲目行ないましたり 100 mg 線量を比較する中間段階のハンティントンの病気にの患者の PBT2 の安全および許容範囲および効力」早く査定するためにまたは 250 mg の線量対偽薬調査します。 HD の患者の心配で経験され、病気の臨床研究に専用されている HSG は医者の非営利のグループおよび他の臨床研究者です。 この試験は限定される Prana の人間工学によって (メルボルン、オーストラリア) 後援され、ロチェスターの医療センターの大学によって管理されています。

ハンティントンの病気は米国およびオーストラリア両方の 30,000 人に影響を与える受継がれた neurodegenerative 病気です。 HD は通常 30 の年齢の間でから 50 始まる特徴付けられ、モーターで、認識および行動の印および徴候起因します脳細胞の死によって。 病気の徴候のいくつかを取り除くのを助けるべき薬物の間、 HD と関連付けられる認識減損をアドレス指定する知られていた処置がありません。

研究は普通発生が頭脳の演劇でアルツハイマー病のような病気に於いての重要な役割にもっと最近金属をかぶせることを、 HD 示し。 Prana の人間工学の研究者は脳細胞の悪化を防ぐために頭脳のこれらの生物的金属とターゲット蛋白質間の相互作用を割り込むように設計されている薬剤を識別しています。 化合物の 1 つは、 PBT2 と呼出されて、動物モデルと、またアルツハイマー病の患者の小さいグループで認知を改善するかもしれないこと、示しました。 HD、薬剤がモーター機能および制御を改善し、寿命を増加し、脳細胞の退化の量を減らすかもしれないそれの動物モデルに徴候があります。 これらの結果に基づいて、 Prana は薬剤が HD の患者との同じような効果をもたらすかどうか調査しています。

Reach2HD は金庫および井戸によって容認される PBT2 が 6 か月にわたる偽薬と比較される 100 mg の日線量にか 250 mg どのようにあるか評価します。 試験はまたモーターを含む認識能力、また他の HD の徴候に対する効果および HD の個人の全面的な作用があるかどうか測定します。

安全を調査するために 「私達は Prana を使用するように刺激され、ハンティントンの病気、 PBT2 のための興味深く、革新的な実験処置の許容範囲」、 Dorsey を言いました。 「私達にハンティントン病気のための少数の処置オプション、および認知のためのどれもありません。 私達はこれが患者および彼らのグループのためのこの大きい満たされなかった必要性の対応へステップ」。であることを望みます

ソース: ロチェスターの医療センターの大学