生物醫學的工程師開發流感診斷的聰明的探測器

Published on June 11, 2012 at 1:37 AM · No Comments

在 2009年 4月,這個世界注意,當報表出現了病毒在從豬改變了和從人對人傳染通過的墨西哥。 H1N1 「豬流感」,病毒被命名了,被散布全世界,殺害超過 18,000 個人,根據世界衛生組織。 疾病控制預防中心在美國說它比四十年是在更多的第一種全球大流行病。

豬流感不會是導致全世界混亂的最後病毒變化。 一種方式包含下爆發是通過管理測試在傳染的來源,精確定位和跟蹤病原生物的傳播在實時。 但是這樣工作成績由是昂貴,笨重和不可靠的設備阻撓了。 現在,布朗大學的生物醫學的工程師和紀念醫院在羅德島發展了可能通過在特定核糖核酸順序使用在管的微小的磁鐵然後分隔這個患感冒的順序的調零檢測流行性感冒出現從核糖核酸子線的其餘的一個生物芯片。 結果: 可以可能地運載一個急救包和一樣容易地使用像 iPhone 流感檢測測試的可靠,快速還原。

「我們要使事簡單」,對應的作者說 Anubhav Tripathi,工程副教授在布朗和本文的,發布在分子診斷日記帳上。 「它是有效,現場的檢測的一個低價的設備,它是否是流行性感冒、 HIV 或者 TB (結核病)」。

布朗檢驗稱 SMART,代表 「放大的核糖核酸目標一個簡單的方法」。 實際上,它根本是一系列的管,有在其中每一的結尾的電燈泡的,被銘刻像通道到生物芯片。

有其他病原生物診斷探測器,值得注意地瞄準脫氧核糖核酸) 的聚合酶鏈反應設備 (和也瞄準核糖核酸) 的核酸順序基於放大作用 (。 這臺聰明的探測器是唯一的因為工程師使用與符合在這個被瞄準的順序的編碼的基本信函的脫氧核糖核酸探測。 這保證探測將仅鎖上對被檢驗的特定核糖核酸子線。 這個小組淹沒與探測的範例,保證所有核糖核酸分子束縛對探測。

「設備允許我們設計是敏感和特定的探測」, Tripathi 說。

此途徑創建超額 - 即,探查沒有核糖核酸合作夥伴。 那是好的,因為這個布朗主導的小組然後附有了探測 2.8 運載流行性感冒核糖核酸順序的基因順序的微米磁性小珠。 工程師然後使用一塊磁鐵遲緩地扯拽在這個電燈泡收集的核糖核酸探測對通過 50 微米的狹窄然後存款探測在電燈泡在另一邊的管。 磁性 (被磁化的探測和扯拽的磁鐵) 和 microfluidics (探測的移動此匯合通過縮小的通道和電燈泡) 服務從周圍的生物殘骸分隔核糖核酸探測對,允許臨床工作者容易地和迅速地查出流行性感冒張力為分析。 這個小組報告它跟蹤核糖核酸探測小珠至善至美在加速對 0.75 毫米每秒。

「當我們放大探測時,我們有疾病檢測」, Tripathi 說。 「如果沒有流行性感冒,將沒有探測 (在末端電燈泡)。 這分隔部分是關鍵的」。

使用常規技術,例如核酸基於順序的放大作用,一旦分隔或者放大,核糖核酸可以被分析 (NASBA)。

在 Tripathi 的實驗室創建的籌碼是少於二英寸并且可能適合四條管和電燈泡通道。 Tripathi 說籌碼可能是商業上製作和做,因此更多通道在其中每一可能被銘刻。

這個小組在 biohazard 檢測的單獨技術從事。

來源: 布朗大學

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