FDA accepterar Avanir IND för AVP-923 till festagitation i tålmodig med ANNONSEN

Avanir Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: AVNR) meddelade i dag, att U.S.-Maten och DrogAdministrationen (FDA) accepterade företagets den Investigational Nya Drog (IND)applikationen för studien av AVP-923, en investigational drog för behandlingen av agitation i tålmodig med Alzheimers sjukdom (AD). Företaget planerar till påbörjandet som en studie för Arrangera Gradvis som II utvärderar AVP-923 under den tredje kalendern, inkvarterar av 2012.

”Markerar Detta den fjärde INDEN för programet som AVP-923 reflekterar vår tro, att den unika dubbelsigmaen-1 och NMDA-receptorpharmacology har viktigt potentiellt,” sade Joao Siffert, MD, vice verkställande direktör av R&D på Avanir Pharmaceuticals. ”Med inga godkända behandlingar för agitation i tålmodig med Alzheimers sjukdom, denna återstår ett område av enormt unmet medicinskt behov. Vi ser framåtriktat till påbörjande av vårt kliniska mer sistnämnda forskningprogram detta år.”,