De bevindingen van een nieuwe studie bij apen kunnen helpen verduidelijken waarom sommige mensen besmet met HIV het virus beter kunnen controleren. Zij kunnen ook een doel voor behandeling tijdens vroege HIV besmetting aanwijzen die op het verhogen van de levering van bepaalde immune cellen in de darm wordt gericht, die de studie toont een belangrijke factor zou kunnen zijn in het beperken van HIV de groei in cellen door het lichaam.
De studie werd geleid door onderzoekers bij de Universiteit van Californië, San Francisco (UCSF) en omvatte Kristina Abel, Doctoraat, een hulpprofessor in de Afdeling van de microbiologie & immunologie in UNC, op het tijdstip van de studie een faculteitslid bij de Universiteit van Californië, Davis (UCD). Het „onderzoek impliceerde een resusaap macaque model van HIV, apen die met aap- immunodeficiency virus werden besmet, zei SIV“ Abel. De „cursus van besmetting SIV in deze apen is vrij gelijkaardig aan dat van HIV in mensen.“
Zowel veroorzaken de besmettingen HIV als SIV streng CD4 de celverlies van T in de darm tijdens vroege besmetting. Dientengevolge, wordt de intestinale mucosal barrière, die als de tweede huid of de frontlijn van het lichaam van defensie tegen ziekteverwekkers is, gecompromitteerd. De „lekke darm“ veroorzaakt bacteriën die normaal in de darm (de normale flora) om uit worden gevestigd te migreren en het immuunsysteem door het lichaam met rampzalige gezondheidsgevolgen te activeren. De „immune activering draagt tot hogere replicatie van het virus bij. En zo is de vraag, waarom sommige patiënten van besmetting aan AIDS sneller dan anderen?“ vorderen Abel vraagt.
Deze nieuwe studie bekeek het evenwicht tussen bepaalde immune celbevolking die ziekteresultaat zou kunnen beïnvloeden. De studie toont de aanwezigheid van een subtype van CD4-Positieve immune cellen genoemd Th17 (helper 17 van T) cellen in de darm „ziekteresultaat kon beïnvloeden.“
Een rapport van het onderzoek verscheen in 30 Mei, de online kwestie van 2012 van de Vertalende Geneeskunde van de Wetenschap.
Th17 worden de cellen algemeen gevonden aan mucosal oppervlakten en activeren de epitheliaale of buitencellen van de laagbarrière om antimicrobial molecules af te scheiden, zo blokkerend ziekte-veroorzakend bacteriën van het binnengaan. Abel wijst erop dat zij ook de productie van „strakke verbindings“ proteïnen bevorderen die alle cellen die omhoog de intestinale barrière in dicht contact maken, „houden zodat de bacteriën van de normale flora of hun producten niet kunnen uit lekken.“