Las conclusión de un nuevo estudio en grapas pueden ayudar a clarificar porqué algunas personas infectadas con el VIH pueden mejor controlar el virus. También pueden establecer claramente una meta para el tratamiento durante la Infección VIH temprana dirigida aumentando la fuente de ciertas células inmunes en la tripa, que las demostraciones del estudio podrían ser un factor importante en la limitación de incremento del VIH en células en el cuerpo.
El estudio fue llevado por los investigadores en la Universidad de California, San Francisco (UCSF) y la Cristina incluida Abel, el Doctorado, un profesor adjunto en el departamento de la microbiología y la inmunología en UNC, a la hora del estudio un miembro del profesorado en la Universidad de California, Davis (UCD). “La investigación implicó un modelo del macaque del macaco de la India de VIH, las grapas que fueron infectadas con el virus de inmunodeficiencia símica, SIV” Abel dijo. “El curso de la infección del SIV en estas grapas es muy similar al del VIH en seres humanos.”
Las infecciones del VIH y del SIV causan baja severa del Linfocito T CD4 en la tripa durante la infección temprana. Como consecuencia, se compromete la barrera de la mucosa intestinal, que es como la piel o la línea de frente del cuerpo en segundo lugar de defensa contra patógeno. La “tripa permeable” causa las bacterias que están situadas normalmente en la tripa (la flora normal) para emigrar fuera y para activar el sistema inmune en el cuerpo con consecuencias para la salud desastrosas. “La activación inmune contribuye a una réplica más alta del virus. Y la pregunta está tan, porqué haga a algunos pacientes progresan de la infección al SIDA más rápidamente que otros?” Abel pide.
Este nuevo estudio observaba el equilibrio entre ciertas poblaciones de la célula inmune que pudieron influenciar resultado de la enfermedad. El estudio muestra que la presencia de un subtipo de las células inmunes de CD4-positive llamadas (ayudante 17 de T) las células Th17 en la tripa “podría influenciar resultado de la enfermedad.”
Un parte de la investigación apareció en la aplicación en línea del 30 de mayo de 2012 el Remedio De Translación de la Ciencia.
Las células Th17 se encuentran en las superficies de la mucosa y activan común las células epiteliales o exteriores de la barrera de la capa para secretar las moléculas antimicrobianas, así cegando enfermedad-causando bacterias de entrar. Abel señala que también estimulan la producción de proteínas de la “unión apretada” que guarden todas las células que componen la barrera intestinal en contacto cercano, “de modo que las bacterias de la flora normal o sus productos no pueden escaparse fuera.”