Vismodegib, un médicament de cancer de la peau neuf pour des patients présentant l'épithélioma cutané basocellulaire avancée testée par TGen, le Centre de Lutte contre le Cancer de la Virginie G. Piper à la Santé de Scottsdale et Mayo Clinic, est grêlé comme « avance la plus grande dans le traitement pourtant vu » pour l'épithélioma cutané basocellulaire avancée dans un éditorial dans New England Journal de Médicament.
Vismodegib (lancé sur le marché sous le nom d'Erivedge) a été géré pour la première fois dans le monde le 23 janvier 2007 dans un test clinique de la Phase I aux Tests Cliniques de Centre de Lutte contre le Cancer de la Virginie G. Piper à la Santé de Scottsdale, un partenariat avec l'Institut de Recherches Génomique De Translation (TGen).
C'est le premier médicament testé sous le partenariat de Santé-TGen de Scottsdale pour recevoir l'approbation de FDA, et est le premier pour recevoir l'approbation de FDA pour traiter l'épithélioma cutané basocellulaire inopérable. Les premiers résultats d'essai Réussis ont mené à l'étude complémentaire parrainée par Genentech.
La Phase réussie J'étudie aux Tests Cliniques de Centre de Lutte contre le Cancer de la Virginie G. Piper à la Santé de Scottsdale, dirigée par le Responsable Du Personnel Soignant d'Officier Scientifique et TGen Médecin-Dans-Responsable Daniel Von Hoff de Scottsdale, M.D, mené à une étude plus grande, publiée le 7 juin par New England Journal de Médicament.
« Le premier patient mis sur ce médicament avait avancé le cancer de cellule basale, ainsi nous suspectés que la tumeur a eu la mutation que ce médicament est visé contre, » a dit Ramesh K. Ramanathan, M.D., Directeur Médical aux Tests Cliniques de Centre de Lutte contre le Cancer de la Virginie G. Piper et Professeur Clinique et Le Directeur Adjoint de la Division de la Recherche De Translation Clinique chez TGen. « Et notre partenariat avec M. Ronald Korn et son équipe qui a fait la représentation avancée d'ANIMAL FAMILIER aidée pour expliquer réellement l'efficacité du médicament pour que Genentech continue de poursuivre l'étude complémentaire. »
L'étude complémentaire complémentaire, un test clinique de la Phase 2 d'épithélioma cutané basocellulaire (BCC), a été dirigée par M. Aleksandar Sekulic, Professeur Adjoint de la Dermatologie pour la Mayo Clinic en Arizona, et un Professeur Adjoint dans la Division Intégrée de Génomique du Cancer de TGen.
Cette étude de la Phase 2 a fourni les données d'efficacité pour le vismodegib que cela a mené à son approbation par les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) le 30 janvier 2012.
« En raison d'une collaboration intense entre les institutions de Vallée, développement clinique de ce médicament neuf, à partir du premier test clinique à l'approbation de FDA, a été abouti par les chercheurs de Vallée, » a dit le M. Sekulic, M.D et Ph.D., dont l'étude a constaté que le vismodegib a rétréci des tumeurs avancées d'épithélioma cutané basocellulaire dans 43 pour cent de patients présentant la maladie localement avancée et dans 30 pour cent de patients dont la maladie s'est écartée à d'autres organes.
Le médicament bloque la voie de signalisation de Hérisson et était approuvé pour la demande de règlement des carcinomes localement avancés et métastatiques de cellule basale. La recherche Supplémentaire a noté des résultats d'une manière encourageante pour des patients présentant la susceptibilité génétique héritée pour le développement d'un grand nombre de tumeurs de BCC, connu sous le nom de syndrome de naevus de cellule basale.