Vismodegib, новое снадобье рака кожи для пациентов при предварительная карцинома базальной клетки испытанная TGen, Центром Вирджинии G. Волынщика Карциномы на Медицинском Соревновании Scottsdale и Клинике Mayo, окликнуто как «большое выдвижение в терапию но увидено» для предварительной карциномы базальной клетки в передовице в Медицинском Журнале Новой Англии.
Vismodegib (выйденное вышед на рынок на рынок под названием Erivedge) было управлено для the first time в мире 23-его января 2007 в клиническом испытании на Клинических Испытаниях Центра Вирджинии G. Волынщика Карциномы на Медицинском Соревновании Scottsdale, партнерстве Участка I с Поступательным Научно-исследовательским Институтом Геномики (TGen).
Это первое снадобье испытанное под партнерством Медицинского соревнования-TGen Scottsdale для того чтобы получить утверждение УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ, и первое для того чтобы получить утверждение УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ для того чтобы обработать неоперабельную карциному базальной клетки. Успешные предыдущие пробные результаты водить к дополнительному изучению спонсированному Genentech.
Успешный Участок Я изучаю на Клинических Испытаниях Центра Вирджинии G. Волынщика Карциномы на Медицинском Соревновании Scottsdale, Офицере Медицинского Соревнования Scottsdale во главе с Главном Научном и TGen Врач-В-Вожде Даниеле Von Hoff, M.D, водить к более обширному изучению, опубликованному 7-ое июня Медицинским Журналом Новой Англии.
«Первое терпеливейшее положенное на это снадобье выдвинуло рак базальной клетки, поэтому мы заподозрили что тумор имел перегласовку это снадобье пристрелно против,» сказало Ramesh K. Ramanathan, M.D., Медицинский Директор на Клинических Испытаниях Центра Вирджинии G. Волынщика Карциномы и Клинические Профессора и Заместитель Директора Клинического Поступательного Научно-исследовательского Отдела на TGen. «И наше партнерство с Др. Рональдом Korn и его командой которая сделала предварительное воображение ЛЮБИМЧИКА, котор помогли действительно для того чтобы продемонстрировать эффективность снадобья для Genentech для того чтобы продолжать последовать дополнительное изучение.»
Изучение следования, клиническое испытание Участка 2 карциномы базальной клетки (BCC), был Др. Aleksandar Sekulic во главе с, Ассистентом Профессора Дерматологии для Клиники Mayo в Аризоне, и Ассистентом Профессора в Разделении Геномики Карциномы TGen Интегрированном.
Это изучение Участка 2 обеспечило данные по эффективности для vismodegib то вело к своему утверждению Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов США (FDA) 30-ого января 2012.
«В результате сильного сотрудничества между заведениями Долины, клинического развития этого нового лекарства, от первого клинического испытания к утверждению УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ, вел исследователями Долины,» сказал Др. Sekulic, M.D и Ph.D., изучение которого нашло что vismodegib сжало предварительные туморы карциномы базальной клетки в 43 процентах пациентов с по месту выдвинутым заболеванием и в 30 процентах пациентов заболевание которых распространило к другим органам.
Снадобье преграждает тропа signaling Ежа и было одобрено для обработки по месту выдвинутых и metastatic карцином базальной клетки. Дополнительное исследование заметило ободряющие результаты для пациентов с унаследованной генетической подверженностью для развития большое количество туморов BCC, известного как синдром родинки базальной клетки.