Johns Hopkins badacze mówją one jedzie progresi meningioma i przyrosta odkrywał jeden znacząco komórkowi mechanizmy najwięcej pospolitej formy mózg i rdzenia kręgowego bolak. Raport na odkryciu, publikującym w czasopisma Cząsteczkowym badania nad rakiem, mógł prowadzić sposób atakować te rujnujących bolaki odkrycie lepszy leki naukowowie mówją.
"jesteśmy jeden krokiem bliżej do identyfikowanie genów które mogą celujący dla traktowania," mówimy nauka lidera Gilson S. Baia, Ph.D., fakultetu badawczy współpracownik w dziale neurochirurgia przy Johns Hopkins uniwersyteta szkołą medyczną.
Baia i jego drużyna opieraliśmy się ich naukę na wiedzie alteracja która niszczy wyrażenie proteina dzwoniąca Merlin. który w tercja skrzynki meningioma mutację w NF2 bolaka poskramiacza genie z grubsza, pacjenci, Merlin, z kolei, kopie daleko komórki sygnalizacyjną drogę przemian dzwoniącą Hipopotam w nowej nauce, Baia i jego kolegach ustalających, i, że jeżeli Merlin brakuje hipopotam droga przemian niszczy. W normalnym rozwoju, hipopotam kontroluje rozmiar tkanki i organy w ciele. Ja aktywuje potrzebuje rosnąć i także postępuje jako hamulec na niekontrolowanym przyroscie. gdy tkankowy Jeżeli niszczący, biochemiczna kaskada produkuje niekontrolowanego bolaka przyrosta.
W meningioma komórkach, Baia studiował aktywację proteina dzwoniąca YAP1, dla Kojarzącej proteiny 1 która reguluje hipopotamem., Bez go, YAP1 rusza się w komórek jądra i aktywuje geny czyj produkty wywołują tumorigenesis i komórki rozprzestrzenianie.