La Ricerca riceve lo spazio di FDA per iniziare la Sperimentazione di fase II del oregovomab nel cancro ovarico

Quest PharmaTech Inc. (TSX-V: QPT) (“Ricerca„ o “la Società„), i prodotti di sviluppo e di commercializzazione di una ditta farmaceutica per il trattamento di cancro, annuncia che ha ricevuto lo spazio dagli Stati Uniti Food and Drug Administration per iniziare i siti degli Stati Uniti per un test clinico internazionale in corso di Fase II per oregovomab in malati di cancro ovarici avanzati. L'obiettivo di questo studio è di valutare se il oregovomab ottimamente dosato insieme con la chemioterapia di prima linea genererà lo stessi o una risposta immune e clinica migliore, come si vede in un test clinico precedente di Fase II in una simile popolazione di malato di cancro ovarica.

I centri degli Stati Uniti comprendono l'Ematologia e l'Oncologia di Michiana a South Bend, Indiana con il Dott. Michael Method come il principale inquirente; Università di Centro Sanitario di Connecticut a Farmington, Connecticut con Dott. Molly R. Brewer come il principale inquirente e l'Istituto del Cancro di Stanford a Stanford, California con Dott. Jonathan S. Berek come il principale inquirente.

Due dei tre centri partecipanti degli Stati Uniti hanno ricevuto tutte le approvazioni regolarici necessarie ed ora attivamente stanno reclutando i pazienti. Il terzo centro sta attendendo l'approvazione di IRB. L'Ulteriore informazione sul test clinico della Società può essere trovata elencata in www.ClinicalTrials.gov.

“Uno studio sistematico sulle strategie combinatorie di immunizzazione quale la prova corrente con le osservazioni preliminari basate prova ha il potenziale della terapia del cancro di rivoluzione e può piombo alle applicazioni commerciali importanti„ ha detto il Dott. Christopher Nicodemus, MD, FACP, Consigliere Senior e Presidente del Comitato Consultivo Clinico della Società.

“Siamo soddisfatti con l'interesse dai centri degli Stati Uniti partecipare a questo test clinico importante. I centri supplementari non solo accelereranno l'iscrizione paziente per lo studio, ma solleveranno il profilo e la consapevolezza del prodotto di immunoterapia del cavo della Ricerca nella comunità del cancro ovarico in America settentrionale„, ha detto il Dott. Madi R. Madiyalakan, il PhD, Direttore Generale per la Ricerca.

SOURCE Quest PharmaTech Inc.