STENTYS 启动在自并列的 Sirolimus 洗脱的斯坦特试算的登记心脏病发作的

公司 STENTYS S.A. (STNT.PA)，把世界的第一和仅自的 Apposing® 斯坦特商业化的一家医疗技术对待深刻心肌梗塞 (AMI)，今天宣布使用其新的自的 Apposing® Sirolimus 洗脱的斯坦特，它在其 ‘并列 IV’临床研究登记了第一名患者。 这个被随机化的研究将登记将治疗与 STENTYS 斯坦特或 Medtronic 的 Resolute® 药物洗脱的斯坦特的 150 名心脏病发作患者和比较在两个组的斯坦特并列在处理以后的四个和九个月。    

常规药物洗脱的斯坦特显示了不变 malapposition 的一种高速率在心脏病发作处理以后的几个月。 此 malapposition 可能触发斯坦特心脏病发作的再凝结，重复和之后可能的随后的死亡岁月。

“药物洗脱的斯坦特的长期 malapposition 与延迟斯坦特血栓形成相关，因此与新的 STENTYS sirolimus 洗脱的自并列的斯坦特的此随机比对临床试验将由这个社区仔细跟随”，威廉 Wijns、 EuroPCR 的研究的共同首席调查员和主席博士说。

“按照从并列 III 研究的非常好的结果，我们添加 Sirolimus 洗脱的斯坦特到我们的投资组合，并且与从 ‘limus’系列的一种证明的药物结合最佳的斯坦特平台”， Gonzague Issenmann、 STENTYS 的 CEO 和共同创立者说。 “将得以进入对 STENTYS 斯坦特的洗脱二个复合系列的心脏科医师可用在这个市场上”。

STENTYS 自的 Apposing® 斯坦特解决斯坦特大小难题心脏科医师面对与，当治疗心脏病发作患者与常规斯坦特时。 它 “贴身地适合”到血管的等高，并且其形状和直径适应，当船膨胀在之后 AMI 阶段期间，并且最初的凝块溶化，消灭 malapposition 和其主要复杂化看到与其他常规斯坦特。    

来源： S.A. STENTYS