FDA approva il MenHibrix di GSK per trattare le malattie di Hib e meningococciche

Plc di GlaxoSmithKline (NYSE: GSK) che gli Stati Uniti Food and Drug Administration hanno approvato (FDA) il MenHibrix® vaccino [Gruppi Meningococcici oggi annunciati C e Y e Toxoide del Tetano di Haemophilus b Coniugano il Vaccino]. MenHibrix è un vaccino indicato per impedire la malattia dilagante causata dai sierogruppi C di Neisseria meningitidis ed il tipo il B. MenHibrix di Hemophilus Influenzae e di Y è approvato per uso in bambini invecchiati sei settimane a 18 mesi.

Il programma della vaccinazione per MenHibrix è una serie della quattro-dose data a due, quattro, sei e da 12 a 15 mesi dell'età. La prima dose può essere data tardi fin da sei settimane dell'età e dell'ultimo quanto 18 mesi dell'età. MenHibrix è stato sviluppato per allineare con i Centri per programma infantile raccomandato di immunizzazione della Prevenzione e del Controllo di Malattie per la vaccinazione di Hib e per tenere conto la vaccinazione contro i gruppi meningococcici C & Y senza aggiungere gli scatti supplementari. GSK fornirà i dettagli supplementari su quando MenHibrix sarà disponibile nell'immediato futuro.

“Tutti noi ai Vaccini di GSK esaminano l'odierna approvazione come buon giorno per gli infanti, bambini e fornitori di cure mediche,„ ha detto Leonard Friedland, gli Affari Clinici e Medici di M.D., di Vicepresidente, della Testa, lo Sviluppo del Vaccino dell'America settentrionale, Vaccini di GSK. “MenHibrix dà a fornitori di cure mediche l'opzione di combinazione dell'immunizzazione di Hib con l'immunizzazione meningococcica di Y e di C senza aumentare il numero degli scatti per gli infanti ed i bambini.„