Os Pesquisadores No Instituto do Cancro de New-jersey (CINJ) estão registrando pacientes para um ensaio clínico, que aponte avaliar uma droga nova para o cancro da mama que espalhou (metastático) em combinação com dois agentes da quimioterapia chamados doxorubicin e cyclophosphamide. CINJ é um Centro de Excelência da Universidade da Medicina e de Odontologia - jérsei - da Faculdade de Medicina De Madeira Nova de Robert Johnson.
Esta experimentação, patrocinada pelo Programa da Avaliação da Terapia do Cancro do Instituto Nacional para o Cancro, está combinando a droga experimental ABT-888 -- um agente esse reparo do ADN dos alvos -- com o doxorubicin e o cyclophosphamide Aprovados pelo FDA das drogas. ABT-888 é parte de uma classe de drogas conhecidas como inibidores polis da polimerase (do ADP-ribose (PARP)). O doxorubicin e o cyclophosphamide matam células cancerosas danificando os materiais que compo seus genes. Este material (ADN) permite que as células cancerosas sobrevivam e reproduzam. Seu corpo tem determinadas proteínas que tentam ajudar dano do ADN do reparo. ABT-888 pode impedir tal reparo de modo que a quimioterapia possa matar mais células cancerosas do que se a quimioterapia foi dada apenas.
Antoinette R. Bronzear-se, DM, MHSc, um oncologista médico em CINJ e professor adjunto da medicina na Faculdade de Medicina De Madeira de UMDNJ-Robert Johnson, é o investigador principal do estudo. “ABT-888 obstrui as enzimas que reparam dano do ADN. A adição deste agente de investigação afecta o processo do reparo do ADN e essencialmente, pode ajudar a quimioterapia faz seu trabalho, das” o Dr. Bronzear-se notas, que é igualmente o director da Fase de CINJ Mim e Programa De Investigação da Terapêutica. “Porque o doxorubicin e o cyclophosphamide são usados no tratamento do cancro da mama, esta combinação propor poderia ter implicações para o tratamento do cancro da mama de uma fase mais adiantada. As Linha celular com mutações de BRCA foram mostradas para ser sensíveis aos inibidores de PARP, assim que este tratamento igualmente poderia ter o pedido para pacientes metastáticos com mutações de BRCA.”
Antes de participar na experimentação, os participantes interessados submeter-se-ão aos vários exames que incluem um sangue geral e umas análises à urina físicos e rotineiros. Os pacientes Selecionados tomarão ABT-888 de viva voz e doxorubicin e cyclophosphamide através de uma veia para um ciclo de três semanas. Os Participantes igualmente manterão um diário da medicamentação e continuarão com o teste padrão tal como o trabalho do sangue e exames físicos ao longo do período experimental. Se é julgado o paciente está tendo uma resposta positiva à combinação da droga, o paciente terá a opção a continuar com esse curso de tratamento para o restante do estudo, que é esperado tomar um ano para terminar.