Рыбы не могут показать симптомы аутизма, шизофрении или других разладов людского мозга. Однако, команда биологов MIT показала что zebrafish могут быть полезным инструментом для изучать гены которые внести вклад в такие разлады.
Водить отработочным биологом Хейзл Sive, исследователя установили вне для того чтобы исследовать группу в составе около 2 дюжины гены известные, что или пропустили или дублированные в около 1 проценте аутистических пациентов. Большая Часть из функций генов была неизвестна, но изучение MIT показало что почти все них произвели ненормальности мозга удаляно в зародышах zebrafish.
Заключения должны помочь генам исследователей заострить внимание для более дальнеишего изучения в млекопитающих, говорят Sive, профессора биологии и декан сподвижницы Школы MIT Науки. Подуманы, что возникает Аутизм от разнообразие генетических дефектов; это исследование часть обширного усилия определить гены виновницы и начать обработки которые пристреливают их.
«Которое действительно цель - пойти от животного которое делит молекулярные тропа, но не получает аутистические поведения, в людей которые имеют такие же тропа и показывают эти поведения,» говорит Sive, которое также член Института Whitehead для Биомедицинского Исследования.
Sive и ее коллегаы описали их заключения недавняя бумага в он-лайн варианте Моделей и Механизмов Заболеванием журнала. Ведущие автор бумаги postdocs Алисия Blaker-Ли, Солнечное Gupta и Жасмин McCammon Whitehead.
Логически отправная точка
Sive вспоминает что некоторые из ее коллегаов посмеивались когда она сперва предложила изучить разлады людского мозга в рыбах, но фактически логически отправная точка, она говорит. Разлады Мозга трудны для того чтобы изучить потому что большой часть из симптомов поведенческ, и биологические механизмы за теми поведениями нет хороше поняты, она говорит.
«Мы думали что в виду того что мы действительно знаем настолько немногую, то прекрасное место, котор нужно начать будет с генами которые совещаются риск в людях к различным разладам психических здоровий, и изучить эти различные гены в системе где их можно охотно изучить,» она говорит.
Те гены клонат быть этими же через виды - сохраненные в течении развития, от рыб к мышам к людям - хотя они могут контролировать несколько различные исходы в каждом виде.
В бумаге Моделей и Механизмов Заболеванием, Sive и ее коллегаы сфокусировали на генетической зоне известной как 16p11.2, сперва определенное Марк Daly, бывший исследователь Whitehead который определил тип генетического дефекта известный как вариант номера экземпляра. Типичный геном включает 2 экземпляра каждого гена, одного от каждого родителя; варианты номера экземпляра происходят когда удалено или дублировано один из тех экземпляров, и могут быть связаны с патологией.
Зона 16p11.2 «сердечника» включает 25 генов. И пропускания и дублирования в этой зоне были связаны с аутизмом, но он был мутноват который генов мог фактически произвести симптомы заболевания. «Вовремя, было намёк о некоторых из их, но очень немногие,» Sive говорит.
Sive и ее postdocs начали путем определять гены zebrafish аналогичные к людским генам найденным в этой зоне. (В zebrafish, эти гены не связаны в одиночном генетическом ломте, а разбросаны через много хромосом.) Исследователя изучили один ген одновременно, заставляющ замолчать каждое с короткими стренгами нуклеиновых кислот которые пристреливают определенный ген и предотвращают свой протеин от быть произведенным.