Published on June 23, 2012 at 2:27 AM
Genentech, pieza del Grupo de Roche (SEIS: RO, ROG; OTCQX: RHHBY), anunciado hoy que la gente con el cáncer de pecho metastático de HER2-positive (mBC) vivió importante más de largo (supervivencia total) cuando estaba tratada con la combinación de Perjeta™ (pertuzumab), de Herceptin® (trastuzumab) y de la quimioterapia del docetaxel, comparada a Herceptin y a la quimioterapia del docetaxel solamente en el estudio de la Fase III CLEOPATRA. Estos datos serán presentados para la presentación en una reunión médica próxima.
“Estamos contentos que Perjeta ayudó a la gente con más largo vivo metastático del cáncer de pecho de HER2-positive y alargada el tiempo que ella vivió sin su enfermedad que empeoraba,” dijimos a Hal Barron, M.D., director médico y carga, Desarrollo de Productos Global. “La mejoría en la supervivencia considerada en el estudio de CLEOPATRA es grandes noticias para los pacientes y los doctores, y refuerza nuestra creencia que Perjeta mejorará la perspectiva para la gente con esta enfermedad devastadora.”
Perjeta es un remedio personalizado que apunta el receptor HER2, una proteína encontrada en altas cantidades en el exterior de células cancerosas en cánceres de HER2-positive. Perjeta se cree para trabajar de una manera que sea complementaria a Herceptin, pues el dos remedio apunta diversos lugares en el receptor HER2.
El FDA aprobó recientemente Perjeta conjuntamente con Herceptin y la quimioterapia del docetaxel para el tratamiento de la gente con el mBC de HER2-positive que no ha recibido la terapia anti-HER2 o la quimioterapia anterior para la enfermedad metastática, sobre la base de los resultados del estudio de CLEOPATRA. Roche también ha presentado una Solicitud de la Autorización de Márketing a la Dependencia de Remedio Europeo (EMA) para Perjeta para la gente con el mBC previamente no tratado de HER2-positive.
Fuente: Genentech
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