A.P. Pharma annonce les informations supplémentaires APF530 de l'étude de la Phase 3 sur CINV

A.P. Pharma, Inc. (OTCBB : APPA.OB), une société pharmaceutique de spécialité, des informations supplémentaires aujourd'hui annoncées de l'étude de la Phase 3 de la Compagnie d'APF530 pour la prévention de la nausée chimiothérapie-induite et un vomissement (CINV). Les découvertes de l'analyse de ce sous-ensemble de données indiquent qu'APF530 a offert le contrôle comparable de nausée et la satisfaction de patient au palonosetron (Aloxi®) d'une période de cinq jours. La Compagnie a présenté les résultats d'étude aujourd'hui à un exposé d'affiche pendant l'Association Multinationale du Traitement Symptomatique dans le Cancer et la Société Internationale du Colloque International Oral de l'Oncologie (MASCC/ISOO) à New York. Comme précédemment enregistré, l'étude de la Phase 3 a affiché qu'APF530 était comparable au palonosetron dans la prévention aiguë et le retarder-début CINV dans les patients recevant modérément la chimiothérapie d'émétogénique (MEC) ou hautement la chimiothérapie d'émétogénique (HEC).

la « nausée de Retarder-Début et le vomissement demeure un problème majeur associé avec beaucoup d'options de traitement contre le cancer, qui peuvent affecter la qualité de vie ainsi que sa capacité d'un patient de supporter le régime potentiellement de sauvetage recommendé de chimiothérapie, » ont dit Rebecca A. Clark-Neige, RN, BSN, OCN, Coordinateur clinique d'infirmière et présidence du Groupe de Travail d'Anti-émétique de MASCC. « En particulier, les patients qui ont remarqué la nausée et le vomissement pendant des demandes de règlement de chimiothérapie précédentes sont plus susceptibles de remarquer une récidive pendant le traitement ultérieur. Ces données indiquent qu'APF530 a le potentiel d'être une option prometteuse de traitement pour des médecins et des patients. »

Source : A.P. Pharma, Inc.