A.P. Pharma anuncia dados adicionais APF530 do estudo da Fase 3 em CINV

A.P. Pharma, Inc. (OTCBB: APPA.OB), uma companhia farmacéutica da especialidade, uns dados adicionais hoje anunciados do estudo da Fase 3 da Empresa de APF530 para a prevenção da náusea quimioterapia-induzida e um vômito (CINV). Os resultados da análise deste subconjunto dos dados indicam que APF530 ofereceu o controle da náusea e a satisfação comparáveis do paciente ao palonosetron (Aloxi®) durante um período de 5 dias. A Empresa apresentou os resultados do estudo hoje em uma apresentação do cartaz durante a Associação Multinacional do Cuidado De Suporte no Cancro e a Sociedade Internacional do Simpósio Internacional Oral da Oncologia (MASCC/ISOO) em New York. Como relatado previamente, o estudo da Fase 3 mostrou que APF530 era comparável ao palonosetron no impedimento agudo e no atrasar-início CINV nos pacientes que recebem a quimioterapia moderada emetogenic (MEC) ou a quimioterapia altamente emetogenic (HEC).

do “a náusea e o vômito Atrasar-Início permanecem um tema importante associado com muitas opções do tratamento contra o cancro, que podem afectar a qualidade de um paciente de vida assim como a sua capacidade sustentar o regime potencial salva-vidas recomendado da quimioterapia,” disseram Rebecca A. Clark-Neve, RN, BSN, OCN, coordenador clínico da enfermeira e cadeira do Grupo de Estudo Antiemético de MASCC. “Em particular, os pacientes que experimentaram a náusea e o vômito durante tratamentos de quimioterapia precedentes são mais suscetíveis a experimentar um retorno durante a terapia subseqüente. Estes dados indicam que APF530 tem o potencial ser uma opção prometedora da terapia para médicos e pacientes.”

Source: A.P. Pharma, Inc.