FOXO1 유전자는 Parkinson의 병리학적인 기계장치에 있는 중요한 역할을 할 수 있습니다

최근 연구 결과는 (BUSM) 보스턴 대학교 의과 대학에 연구원에 의하여 FOXO1 유전자가 Parkinson의 질병의 병리학적인 기계장치에 있는 중요한 역할을 할 수 있다는 것을 제시했습니다 지도했습니다. 이 사실 인정은 PLoS 유전학, 과학의 공립 도서관에 의해 간행된 동료 검토된 열려있 접근 전표에서 온라인으로 간행됩니다.

연구 결과는 알렉산드라 Dumitriu, PhD 의 BUSM에 신경학의 부에 있는 박사학위 취득 후 동료에 의해 지도되었습니다. 리처드 Myers, PhD 의 BUSM에 신경학의 교수는, 연구 결과의 고위 저자입니다.

Parkinson의 질병 기초에 따르면, 60,000명의 미국인은 Parkinson의 질병으로 해마다 진단되고 대략 일백만명의 미국인은 질병에 지금 살고 있습니다.

Parkinson의 질병은 운동, 뿐 아니라 치매에 있는 전율과 느림을 포함하여 운동 기능 문제점을, 일으키는 원인이 되는 서로 통신하는 그들의 무능력으로 이끌어 내는 신경 세포에 있는 단백질의 형성이 특징인 복잡한 neurodegenerative 무질서 입니다. substantia nigra는 통제 운동을 돕는 midbrain의 지역입니다, Parkinson의 질병이 점진하는 때 두뇌의 이 지역이 신경을 분실한다는 것을 이전 연구는 보여주고.

연구원은 알려진 Parkinson의 질병을 가진 27 견본과 신경학상으로 건강한 통제에서 26 견본 사이 뇌조직에 있는 유전자 발현 다름을 분석했습니다. 이 자료 집합은 Parkinson의 질병의 전체 게놈 표정 연구 결과에서 현재까지 이용된 두뇌 견본의 많은 수를 나타냅니다. 이 연구 결과의 비발한 양상은 견본 중 다름을 극소화해서 변이의 가능한 근원 제거에 연구원의 강조에 의해 나타납니다. 그(것)들은 Parkinson의 질병 환자에 있는 Alzheimer의 질병 병리의 중요한 표를 보여주지 않은 단지 남성 뇌조직 견본을, 자주 지휘관 발생 신경 질환의 한 이용했습니다. 견본에는 유사한 조직 질이 있고 두뇌의 전두엽 앞쪽 외피, 질병을 위한 보다 적게 공부한 지역의 한에서 또한 이었습니다. 전두엽 앞쪽 외피는 substantia nigra와 동일 넓이에 질병 프로세스 도중 분자와 병리학적인 수정을 디스플레이하더라도, 신경원 죽음을 보여주어, 동안에 또한 Parkinson의 질병 환자의 큰 비율에서 존재하는 치매에 책임 있더라도.

표정의 결과는 유전자 FOXO1가 알려졌었던 Parkinson의 질병을 가진 뇌조직 견본에 있는 표정을 증가했었다는 것을 보여주어 실험합니다. FOXO1는 그밖 유전자의 표정을 변경할 수 있는 transcriptional 규칙입니다. FOXO1 유전자의 추가 검사는 2개의 단 하나 뉴클레오티드 동질다상, 또는 (SNPs) DNA 순서가 Parkinson의 질병의 개시에 나이와 변이, 현저하게 연관되었다는 것을 보여주었습니다.

"작동하다 neurodegeneration 프로세스를 싸우고 통로,"는 우리의 가설 FOXO1가 방어적인 방법에서 유전자를 활성화하 입니다 Dumitriu를 밝혔습니다. "이것이 정확한 경우에, 잠재가 Parkinson의 질병을 위한 치료 약 표적으로 FOXO1를 탐구하기 위하여 일 수 있었습니다."

근원: 보스턴 대학교 의료 센터