創建 Ewing 的肉瘤的基因變化導致蛋白質 EYA3 高水平

蛋白質 EWA3 幫助疾病抵抗化療

Ewing 的肉瘤是在大約每年 250 個美國少年通常診斷的骨癌。 如果早化療是有效的，改善可以是耐久的。 但是為子項和十幾歲拙劣地回應第一個嘗試在化療或，如果這個疾病分佈，長期生存少於 10% 可以是。

科羅拉多大學巨蟹星座在日記帳分子癌症研究本週發布的中心研究顯示出可能解釋的一個重要區別一些為什麼回應，并且一些不： 蛋白質 EYA3 的高水平的存在。

「首先， EYA3 的級別可能是在提供一種準確預測和選擇多麼的一個工具積極地對待 Ewing 的肉瘤和我們其次希望通過降低 EYA3 的級別，我們可能幫助為 Ewing 的肉瘤增加現有的療法的效果」，說 Tyler 羅賓， PhD，這份最近文件的第一個作者。

研究員最近定義了 EYA3 的角色，當脫氧核糖核酸維修服務分子和 Tyler 向顯示 EYA3 有在 Ewing 的肉瘤 - EYA3 幫助高水平的一個相似的維修服務角色這個組織生存在期間和在處理以後收回與化療。 重要地，當羅賓擊倒了在 Ewing 的肉瘤細胞的 EYA3，他們變得使敏感對化療。

「也創建 Ewing 的肉瘤的基因變化導致 EYA3 高水平」，本文的高級作者說 Heide 福特、 PhD、調查員在古芝巨蟹星座中心和副教授在古芝醫學院 ob/gyn 的部門和。

這個變化福特是指，并且那創建 Ewing 的肉瘤是一個基因的融合從染色體 22 的對在 11. 的一個基因是公認的 EWS/FLI 遷移染色體，此變化關閉細胞的能力做別的，叫作 miR708 的半成品步驟 - 幫助決定的分子這條染色體的什麼部分執行和沒獲得讀和製造到蛋白質。 在健康組織， miR708 關閉 EYA3 的生產; 在 Ewing 的肉瘤， miR708 下來和，因此 EYA3。

「我們的下一個步驟將測試小的分子抗化劑 EYA3 確定哪抗化劑最好使 Ewing 的肉瘤敏感對化療」，說福特。

羅賓和福特希望認可 EYA3 級別的那，直接地減少這些級別，否则干預在導致其生產過剩的步驟將幫助預測結果，做出關於現有的處理的決策和最終導致 Ewing 的肉瘤的新的處理。

來源： 科羅拉多大學丹佛