USPTO fournit l'avis de la remise à Avanir pour NUEDEXTA

Avanir Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ : AVNR) annoncé aujourd'hui que les Etats-Unis Brevettent et le Bureau de Marque Déposée (USPTO) a permis un brevet neuf qui couvre le produit NUEDEXTA® d'Avanir, autre augmentant le portefeuille de propriété intellectuelle pour le bien de message publicitaire du plomb de la compagnie. Ce bien est un double sigma-1 et le modulateur de récepteur de NMDA qui est approuvé pour la demande de règlement de l'affect pseudobulbar (PBA), et est dans le développement clinique pour la douleur névropathique centrale dans les patients présentant la sclérose en plaques et l'agitation dans les patients présentant la Maladie d'Alzheimer.

U.S. La demande de Brevet le numéro 13/415,067, intitulé « les Compositions Pharmaceutiques Comportant le Dextrométhorphane et la Quinidine pour la Demande De Règlement des Troubles Neurologiques, » prétend des méthodes pour traiter l'affect pseudobulbar ou la labilité émotive utilisant des formulations de quinidine de faible-dose de NUEDEXTA.  Le brevet neuf expirera le 17 juillet 2023. 

En plus de ce brevet neuf permis, la compagnie a des droits mondiaux exclusifs à une famille des brevets et des demandes de brevet qui prétendent des méthodes de traiter des conditions neurologiques et psychiatriques variées utilisant des formulations de quinidine de faible-dose de NUEDEXTA.

« Ce brevet neuf permis est un ajout précieux à notre portefeuille de propriété intellectuelle, » a dit Greg Flesher, vice-président principal et responsable d'officier d'affaires aux Pharmaceutiques d'Avanir. « Cette couche supplémentaire de propriété intellectuelle protège nos affaires croissantes de PBA aux Etats-Unis tandis que nous continuons à explorer des utilisations cliniques supplémentaires pour NUEDEXTA. »

SOURCE Avanir Pharmaceuticals, Inc.