傑費 Epstein VI 基礎支持基因主動性在 CCFA

傑費 Epstein VI 基礎，有效地支持科學研究，提供大量的支持美國的克羅恩的和大腸炎基礎繼續其基因主動性查找治療疾病。

克羅恩的是這條胃腸道的一個慢性激動的情況。 每年，大約 700,000 個美國人診斷，多數人在年齡的 15 和 35 之間。 克羅恩的影響小的腸的末端或者迴腸、冒號的胃腸道的期初和部分。 潰瘍性結腸炎影響冒號或大腸。

克羅恩的和大腸炎的原因是不定的，但是慢性炎症源於攻擊在這條胃腸道的免疫系統微生物抗原。 因此，這個疾病分類為自動免疫的紊亂。

什麼肯定然而是該克羅恩的有一個嚴格的基因要素。 兄弟比總人口是 30 倍可能開發克羅恩的。 受影響的那些的子項， 3 到 20 倍可能是開發這個疾病，并且孿生顯示和諧 55%。

在美國的克羅恩的和大腸炎基礎的基因主動性，從傑費 Epstein VI 基礎最近接受資助，顯然是其種類最全面的工作成績查出導致這個疾病的變化的基因。 主動性雇用專家一隻夢幻隊從不同的域的識別基因變化和導致克羅恩的和大腸炎隨後的病理學的鏈子。 主動性由 Ramnik 澤維爾，胃腸病學的部門的主席博士朝向在馬薩諸塞綜合醫院的在波士頓。 澤維爾的實驗室識別基因的大數迄今與克羅恩的相關。 他也是中心的一個創建人計算和綜合生物。

第一個變化與克羅恩的相關是在基因點突變的發現上 (或 CARD15) 跟隨的這個 NOD2 基因。 目前，超過三十個基因變化被找到了，以及他們的結果。 例如這個 XBP1 基因的變化，直接地影響 endoplasmatic 蜂巢胃的展開的蛋白質回應路。 ATG16L1 的基因變化典型地導致 autophagy 的細胞，并且可能妨害機體的能力攻擊入侵的細菌。

「當 pluripotent 乾細胞技術改善，數據庫，如基因主動性將是無價的資源對治療這樣疾病像克羅恩的和大腸炎」，傑費 Epstein 陳述。

來源傑費 Epstein VI 基礎