Cancro Terapeutica, una società messa a fuoco sulla traduzione della ricerca di biologia del cancro sui trattamenti novelli per cancro, oggi ha annunciato la convalida e la prestazione di nuova droga mirata a, CTx-294886, congiuntamente a Avastin™ (bevacizumab - Genentech/Roche) in un modello preclinico di cancro al seno. Allo stesso tempo la Società ha annunciato che ha sviluppato una nuova Alta piattaforma della Selezione (HTS) di Capacità Di Lavorazione per l'identificazione di piccoli inibitori della molecola del ubiquitination della proteina, un elemento chiave nel trattamento cellulare essenziale di omeostasi della proteina, che è una nuova via emozionante dell'obiettivo per trattamento del cancro. Entrambi Gli sviluppi scientifici saranno presentati come manifesti alla conferenza di EACR a Barcellona Spagna il 7-10 luglio 2012.
La risposta antitumorale a CTx-0294886, un piccolo inibitore potente della molecola della Chinasi Focale di Aderenza (FAK) ed il Ricevitore Endoteliale Vascolare 3 (VEGFR3) di Fattore di Crescita, sono stati paragonati a quella del primo prodotto CTx-0294945, un inibitore selettivo potente della Società di FAK. CTx-0294886 congiuntamente a Avastin™, ha mostrato gli assegni complementari a quelli precedentemente dimostrati da CTx-294945 (precedentemente presentato alla conferenza di AACR in Chicago sui 3rd di Aprile questo anno). In entrambi casi le piccole molecole congiuntamente a Avastin™ hanno inibito l'angiogenesi ed hanno aumentato la durata della risposta del tumore in un modello di cancro al seno basale. Inoltre CTx-294886 congiuntamente a Avastin™ egualmente ha fornito altamente statisticamente un importante crescita nel tempo di sopravvivenza mediano confrontato al gruppo di Avastin™ soltanto.
La nuova piattaforma della NTA di Ubiquitin ripiega molto attentamente le vie cellulari di ubiquitination e fornisce un meccanismo per NTA degli obiettivi multipli. Ubiquitins è piccole proteine regolarici che fissano ad altre proteine bersaglio permettendo la loro distruzione e riciclaggio. Questo trattamento richiede una famiglia degli enzimi dedicati, quali le ligasi, per completamento. E6AP, una ligasi E3, è stato selezionato convalidare la piattaforma. I ubiquitinates p53 e PML di E6AP nel virus di papilloma umano (HPV) si sono riferiti ed altri cancri. Sia p53 che PML sono soppressori ben noti delle sostanze della crescita del tumore così che inibiscono E6AP si penserebbero che abbiano ritardato la crescita del tumore nei cancri quali i cancri cervicali e capi e di collo. La piattaforma poteva identificare parecchie piccole molecole che ora stanno subendo l'indagine successiva.
Le Tenaglie del Dott. Warwick, CEO di Terapeutica del Cancro, hanno commentato:
“Raggiungendo la convalida preclinica per il nostro primo candidato del prodotto insieme con Avastin, siamo deliziati annunciare che il nostro secondo candidato è ancor più potente al prolungamento ed a rinforzare degli effetti di Avastin. Siamo eccitati per avere due molecole mirate a che permetteranno le combinazioni razionali con altre terapie nella lotta contro cancro. Ora stiamo cominciando trarre i vantaggi del nostro approccio altamente di collaborazione alla scoperta della droga, lavoranti congiuntamente con alcuno degli istituti di ricerca superiori in Australia e del nostro partner internazionale, la Tecnologia REGNO UNITO di Ricerca Sul Cancro„.
Via di Dott. Ian, Ufficiale Scientifico Principale di Terapeutica del Cancro, aggiunto:
“Il lancio della nostra nuova piattaforma della NTA di Ubiquitin apre il potenziale di collaborare con l'industria schermando le librerie chimiche per indirizzare gli obiettivi multipli in questa nuova e area emozionante di biologia del cancro. Siamo pronti a cominciare le discussioni con altre società che vorrebbero lavorare con noi per comprendere i loro obiettivi di interesse e per schermare le loro librerie chimiche facendo uso di questa piattaforma„.
I titoli dei manifesti che sono presentati in tutto la conferenza sono: