Therapeutiek van Kanker, een bedrijf concentreerde zich bij het vertalen van het onderzoek van de kankerbiologie naar nieuwe behandelingen voor kanker, kondigde vandaag bevestiging en prestaties van een nieuwe gerichte drug, CTx-294886, in combinatie met Avastin™ (bevacizumab - Genentech/Roche) in een preclinical model van borstkanker aan. Tezelfdertijd kondigde het Bedrijf aan dat het een nieuw Hoog platform van het Onderzoek van de Productie (HTS) voor de identificatie van kleine moleculeinhibitors van eiwitubiquitination, een zeer belangrijk element in het essentiële cellulaire proces van eiwithomeostase heeft ontwikkeld, die een opwindende nieuwe doelweg voor kankerbehandeling is. Beide wetenschappelijke ontwikkelingen zullen als affiches op de conferentie EACR in Barcelona Spanje op 7-10 Juli 2012 worden voorgesteld.
De anti-tumour reactie op CTx-0294886, een machtige kleine moleculeinhibitor van het BrandpuntsKinase van de Adhesie (FAK) en Vasculaire Endothelial Receptor 3 van de Factor van de Groei (VEGFR3) werden, vergeleken met dat van eerste product CTx-0294945, een machtige selectieve van het Bedrijf inhibitor FAK. CTx-0294886 in combinatie met Avastin™, getoonde extra voordelen aan die eerder aangetoond die door CTx-294945 (eerder op de conferentie AACR in Chicago op 3 vanrd April wordt voorgesteld dit jaar). In beide gevallen remden de kleine molecules in combinatie met Avastin™ angiogenese, en verhoogden de duur van tumorreactie in een model van basisborstkanker. Daarnaast verstrekten CTx-294886 in combinatie met Avastin™ ook een hoogst statistisch significante verhoging van de middenoverlevingstijd in vergelijking met de slechts groep Avastin™.
Het nieuwe HTS Ubiquitin platform herhaling dicht cellulaire ubiquitinationwegen, en verstrekt een mechanisme voor HTS van veelvoudige doelstellingen. Ubiquitins is kleine regelgevende proteïnen die aan andere doelproteïnen toestaand hun vernietiging en recycling vastmaken. Dit proces vereist een familie van specifieke enzymen, zoals ligases, voor voltooiing. E6AP, E3 ligase, werd geselecteerd om het platform te bevestigen. E6AP ubiquitinates p53 en PML in menselijk verwant papilloma (HPV)virus en andere kanker. Zowel zijn p53 als PML goed - de bekende ontstoringsapparaten van de substanties van de tumorgroei zo die E6AP verbieden worden verwacht om de tumorgroei in kanker zoals cervicale en hoofd en halskanker op te houden. Het platform kon verscheidene kleine molecules identificeren die nu verder onderzoek ondergaan.