Cancro Terapeutica, una società messa a fuoco sulla traduzione della ricerca di biologia del cancro sui trattamenti novelli per cancro, oggi ha annunciato la convalida e la prestazione di nuova droga mirata a, CTx-294886, congiuntamente a Avastin™ (bevacizumab - Genentech/Roche) in un modello preclinico di cancro al seno. Allo stesso tempo la Società ha annunciato che ha sviluppato una nuova Alta piattaforma della Selezione (HTS) di Capacità Di Lavorazione per l'identificazione di piccoli inibitori della molecola del ubiquitination della proteina, un elemento chiave nel trattamento cellulare essenziale di omeostasi della proteina, che è una nuova via emozionante dell'obiettivo per trattamento del cancro. Entrambi Gli sviluppi scientifici saranno presentati come manifesti alla conferenza di EACR a Barcellona Spagna il 7-10 luglio 2012.
La risposta antitumorale a CTx-0294886, un piccolo inibitore potente della molecola della Chinasi Focale di Aderenza (FAK) ed il Ricevitore Endoteliale Vascolare 3 (VEGFR3) di Fattore di Crescita, sono stati paragonati a quella del primo prodotto CTx-0294945, un inibitore selettivo potente della Società di FAK. CTx-0294886 congiuntamente a Avastin™, ha mostrato gli assegni complementari a quelli precedentemente dimostrati da CTx-294945 (precedentemente presentato alla conferenza di AACR in Chicago sui 3rd di Aprile questo anno). In entrambi casi le piccole molecole congiuntamente a Avastin™ hanno inibito l'angiogenesi ed hanno aumentato la durata della risposta del tumore in un modello di cancro al seno basale. Inoltre CTx-294886 congiuntamente a Avastin™ egualmente ha fornito altamente statisticamente un importante crescita nel tempo di sopravvivenza mediano confrontato al gruppo di Avastin™ soltanto.
La nuova piattaforma della NTA di Ubiquitin ripiega molto attentamente le vie cellulari di ubiquitination e fornisce un meccanismo per NTA degli obiettivi multipli. Ubiquitins è piccole proteine regolarici che fissano ad altre proteine bersaglio permettendo la loro distruzione e riciclaggio. Questo trattamento richiede una famiglia degli enzimi dedicati, quali le ligasi, per completamento. E6AP, una ligasi E3, è stato selezionato convalidare la piattaforma. I ubiquitinates p53 e PML di E6AP nel virus di papilloma umano (HPV) si sono riferiti ed altri cancri. Sia p53 che PML sono soppressori ben noti delle sostanze della crescita del tumore così che inibiscono E6AP si penserebbero che abbiano ritardato la crescita del tumore nei cancri quali i cancri cervicali e capi e di collo. La piattaforma poteva identificare parecchie piccole molecole che ora stanno subendo l'indagine successiva.