Cancro Terapêutica, uma empresa centrada sobre a tradução da pesquisa da biologia do cancro em tratamentos novos para o cancro, anunciou hoje a validação e o desempenho de uma droga visada nova, CTx-294886, em combinação com Avastin™ (bevacizumab - Genentech/Roche) em um modelo pré-clínico do cancro da mama. Ao mesmo tempo a Empresa anunciou que desenvolveu uma plataforma Alta nova da Selecção (HTS) da Produção para a identificação de inibidores pequenos da molécula do ubiquitination da proteína, um elemento chave no processo celular essencial de homeostase da proteína, que é um caminho novo emocionante do alvo para o tratamento contra o cancro. Ambas As revelações científicas serão apresentadas como cartazes na conferência de EACR na Espanha de Barcelona os 7-10 de julho de 2012.
A resposta antitumorosa a CTx-0294886, um inibidor pequeno poderoso da molécula da Quinase Focal da Adesão (FAK) e o Receptor Endothelial Vascular 3 do Factor de Crescimento (VEGFR3), foram comparados com a aquela do primeiro produto CTx-0294945 da Empresa, um inibidor selectivo poderoso de FAK. CTx-0294886 em combinação com Avastin™, mostrou benefícios adicionais àqueles demonstrados previamente por CTx-294945 (apresentado previamente na conferência de AACR em Chicago nos 3rd de Abril este ano). Em ambos os casos as moléculas pequenas em combinação com Avastin™ inibiram a angiogênese, e aumentaram a duração da resposta do tumor em um modelo do cancro da mama básico. Além CTx-294886 em combinação com Avastin™ igualmente forneceu altamente estatìstica um aumento significativo no tempo de sobrevivência mediano comparado ao grupo de Avastin™ somente.
A plataforma nova do HTS de Ubiquitin replicates pròxima caminhos celulares do ubiquitination, e fornece um mecanismo para o HTS de alvos múltiplos. Ubiquitins é as proteínas reguladoras pequenas que anexam a outras proteínas do alvo permitindo seus destruição e recicl. Este processo exige uma família de enzimas dedicadas, tais como ligase, para a conclusão. E6AP, uma ligase E3, foi seleccionado validar a plataforma. Os ubiquitinates p53 e PML de E6AP no vírus de papiloma humano (HPV) relacionaram-se e outros cancros. P53 e PML são supressores conhecidos das substâncias do crescimento do tumor assim que inibem E6AP seriam esperadas retardar o crescimento do tumor nos cancros tais como cancros cervicais e principais e de pescoço. A plataforma podia identificar diversas moléculas pequenas que se estão submetendo agora à posterior investigação.