Published on July 5, 2012 at 10:17 AM
巨蟹星座治療學,於轉換癌症生物研究集中的公司到癌症的新穎的處理,今天宣佈了一種新的被瞄準的藥物的驗證和性能, CTx-294886,與 Avastin™ (bevacizumab - Genentech/Roche) 的組合在乳腺癌一個潛伏期的設計。 同時公司在蛋白質同態的重要蜂窩電話進程中宣佈它 (HTS)發展了蛋白質 ubiquitination 小的分子抗化劑的確定的一個新的高處理量審查平臺,關鍵字元,是癌症治療的一條扣人心弦的新的目標路。 兩科學發展將存在作為海報在 EACR 會議在 2012年 7月 7-10 的巴塞羅那西班牙。
對 CTx-0294886 的反腫瘤回應,焦點黏附力激酶一種有力小的分子抗化劑 (FAK)和血管內皮生長因子感受器官 3 (VEGFR3),與那公司的第一個產品比較 CTx-0294945,一種有力有選擇性的 FAK 抗化劑。 與 Avastin™的組合 CTx-0294886, 顯示了附加利益對 CTx-294945 以前展示的那些 (今年以前存在 AACR 會議在 3 的rd 芝加哥 4月)。 在兩種情況下與 Avastin™的組合小的分子禁止了血管形成,并且增加了腫瘤回應的期限在基礎乳腺癌設計的。 另外與 Avastin™的組合 CTx-294886 高度統計上也提供了在中間存活時間的顯著地增加與仅 Avastin™組比較。
新的 Ubiquitin HTS 平臺嚴密地複製蜂窩電話 ubiquitination 路,并且為多個目標 HTS 提供結構。 Ubiquitins 是附有其他目標蛋白質允許他們破壞和回收的小的管理蛋白質。 此進程為完成要求專用的酵素系列,例如連接酶。 E6AP, E3 連接酶,被選擇驗證平臺。 在人乳頭狀瘤病毒的 E6AP ubiquitinates p53 和 PML (HPV) 關連和其他癌症。 P53 和 PML 如此是腫瘤禁止 E6AP 將預計減速在癌症的腫瘤增長例如子宮頸和頭頸癌的增長物質著名的抑制器。 平臺能識別現在進行進一步調查的幾個小的分子。
Warwick 博士鉗子,巨蟹星座治療學的 CEO,評論了:
「達到我們的第一名產品候選人的潛伏期的驗證與 Avastin 一道,我們高興宣佈我們的第二名候選人是更加有力的在延長和加強 Avastin 的作用。 我們被激發有將允許與其他療法的合理的組合在與癌症的戰鬥的二個被瞄準的分子。 我們在澳大利亞現在開始獲得我們的高度合作途徑的好處使發現服麻醉劑,手拉手運作與我們的一些頂部研究所和國際合作夥伴,癌症研究技術英國」。
伊恩博士街,巨蟹星座治療學的首席科學軍官,被添加:
「我們新的 Ubiquitin HTS 平臺生成在癌症生物此新和扣人心弦的區打開潛在與行業合作通過篩選化工圖書館解決多個目標。 我們準備從希望工作與我們包括他們的目標利益和篩選他們的化工圖書館使用此平臺」的其他公司開始討論。
來源: 巨蟹星座治療學
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