病院得られた伝染の一流の原因に対する新しいワクチン接種の候補者

Brigham および女性の病院 (BWH) の研究者は免除の新しいメカニズムを利用する細菌の緑膿菌のための新しいワクチン接種の候補者を検出しました。

調査は 2012 年 6 月 21 日に呼吸および重大な心配の薬のアメリカジャーナルでオンラインで出版されました。

緑膿菌は非常に高い死亡率を運ぶいわゆる換気装置準肺炎を引き起こすことができるマスクの患者の病院得られた伝染の一流の原因、特にです。 シュードモナスによりまた嚢胞性線維症、肺を細菌感染に敏感する遺伝病の人々で肺伝染を引き起こします。

40 年間以上のワクチン接種の研究開発にもかかわらず、この細菌のための臨床的に使用できるワクチンがありません。 ほとんどの前のワクチン接種の努力はシュードモナスの毒素か表面の分子の lipopolysaccharide O の抗原と呼出されるバグの特に砂糖のコーティングに抗体の生成に焦点を合わせました。 これらのアプローチは人間のための認可されたワクチンをもたらしませんでした。

グレゴリー Priebe、感染症の MD、 BWH 部、薬の部門、およびボストン重大な心配の薬の小児病院部、麻酔科学の部門、 Perioperative ハーバード衛生学校からの研究者と共におよび薬を、組み立てましたシュードモナスに T の助手 17 の (Th17) セルによって仲介される免除の新しいメカニズムに基づいてワクチンを苦しめます。 Th17 セルは cytokine IL-17 を分泌し、抗菌性の粘膜の防衛を高める最近記述されていたタイプの助手の T 細胞です。

現在の調査では、調査官は DNA の符号化のシュードモナス蛋白質の分子ライブラリによって表現された Th17 刺激的な蛋白質の抗原のためのスクリーンを設計しました。 スクリーンはシュードモナス蛋白質 PopB が Th17 免除の非常に有効な刺激物である、浄化された PopB の免疫は抗体独立した方法の致命的な肺炎からマウスを保護しましたことを検出し。

研究者はワクチンの有効性を改善する希望の蛋白質のキャリアとして PopB を使用して共役ワクチンの構築によって現在彼らの作業にステップを更に踏んでいます。 彼らは入院させた患者と嚢胞性線維症の人々のシュードモナスの伝染を防ぐのに PopB ベースのワクチンが 1 日使用されるかもしれませんことを望みます。

ソース: Brigham および女性の病院