Scienziati indicati in mouse che rendendo non valido un gene collegato ad un disordine pediatrico comune del tumore, il tipo 1 di neurofibromatosi (NF1), reso a cellule staminali da una parte del cervello prolifera rapido. Ma lo stesso deficit genetico non ha avuto effetto sulle cellule staminali da un'altra regione del cervello.
I risultati possono essere spiegati tramite le differenze nel modo che le cellule staminali da queste regioni del cervello rispondono ai cambiamenti genetici cancerogeni.
NF1 è fra le malattie genetiche più comuni del mondo, accadenti in circa una di ogni 3.000 nascite. Causa una vasta gamma di sintomi, compreso i tumori cerebrali, le difficoltà di apprendimento ed i deficit di attenzione.
I Tumori cerebrali in bambini con NF1 sorgono tipicamente nel nervo ottico e necessariamente non richiedono il trattamento. Se ottico i gliomi continuano crescere, sebbene, possano minacciare la visione del bambino. Imparando più circa i molti fattori che contribuiscono a formazione del tumore NF1, gli scienziati sperano di sviluppare i trattamenti più efficaci.
“Per migliorare la terapia, dobbiamo sviluppare i migliori modi identificare e raggruppare i tumori basati non appena sul modo che guardano sotto il microscopio, ma anche sui beni innati dei loro progenitori della cellula staminale,„ dice David H. Gutmann, il MD, il PhD, il Professor di Donald O. Schnuck Family della Neurologia.
Lo studio compare 9 luglio in Cellula Tumorale. Gutmann egualmente è il Direttore del Centro di Neurofibromatosi dell'Università di Washington.
Nel nuovo studio, i ricercatori hanno confrontato le cellule formative di tronco encefalico da due fonti primarie: il terzo ventricolo, situato nel mesemcefalo ed i ventricoli laterali vicini. Prima della nascita e per un certo tempo in seguito, entrambe aree nel cervello sono allineate con le cellule staminali crescenti.
Primo autore Da Yong Lee, PhD, un socio di ricerca postdottorale, indicato che le celle che allineano entrambi i ventricoli sono cellule staminali vere capaci del nervo diventante e supportano le celle (glia) nel cervello. Dopo, ha condotto un'analisi dettagliata di espressione genica in entrambi i tipi della cellula staminale.
“C'è ha notte e giorno le differenze fra questi due gruppi di cellule staminali,„ Gutmann dice. “Questi risultati indicano che le cellule staminali non sono le stesse dappertutto nel cervello, che ha conseguenze reali per la malattia neurologica umana.„
Il terzo ventricolo è vicino al chiasm ottico, il punto in cui l'incrocio dei nervi ottici ed i gliomi ottici si sviluppano in pazienti NF1. Lee e Gutmann hanno postulato che le cellule staminali da questo ventricolo potrebbero essere la sorgente delle celle del progenitore che possono trasformarsi in in gliomi in bambini con NF1.