Científicos mostrados en ratones que desactivando un gen conectado a un desorden pediátrico común del tumor, el tipo 1 de la neurofibromatosis (NF1), hecho las células madres a partir de una porción del cerebro prolifera rápidamente. Pero el mismo déficit genético no tenía ningún efecto sobre las células madres de otra región del cerebro.
Los resultados se pueden explicar por diferencias de la manera que las células madres de estas regiones del cerebro responden a los cambios genéticos cancerígenos.
NF1 está entre los desordenes genéticos mas comunes del mundo, ocurriendo en cerca de uno de cada 3.000 nacimientos. Causa una amplia gama de síntomas, incluyendo tumores cerebrales, discapacidades de aprendizaje y déficits de atención.
Los Tumores cerebrales en niños con NF1 se presentan típicamente en el nervio óptico y no requieren necesariamente el tratamiento. Si es óptico las gliomas guardan el crecer, aunque, pueden amenazar a la visión del niño. Aprendiendo más sobre los muchos factores que contribuyen a la formación del tumor NF1, los científicos esperan desarrollar tratamientos más efectivos.
“Para mejorar terapia, necesitamos desarrollar mejores maneras de determinar y de agrupar los tumores basados no apenas en la manera que observan bajo el microscopio, pero también en las propiedades naturales de sus progenitores de la célula madre,” dice a David H. Gutmann, DOCTOR EN MEDICINA, Doctorado, el Profesor de Donald O. Schnuck Family de la Neurología.
El estudio aparece 9 de julio en Célula Cancerosa. Gutmann también es el director del Centro de la Neurofibromatosis de la Universidad de Washington.
En el nuevo estudio, los investigadores compararon las células de tronco del encéfalo a partir de dos fuentes primarias: el tercer ventrículo, situado en el midbrain, y los ventrículos laterales próximos. Antes de nacimiento y por una época luego, ambas áreas en el cerebro se forran con las células madres cada vez mayor.
Primer autor DA Yong Lee, Doctorado, socio de investigación postdoctoral, mostrado que las células que forran ambos ventrículos son células madres verdaderas capaces del nervio que se convierte y utilizan las células (glia) en el cerebro. Después, ella conducto un análisis detallado de la expresión génica en ambos tipos de la célula madre.
“Hay diferencias del noche-y-día entre estos dos grupos de células madres,” Gutmann dice. “Estos resultados muestran que las células madres no son lo mismo por todas partes en el cerebro, que tiene consecuencias reales para la enfermedad neurológica humana.”
El tercer ventrículo está cercano al quiasma óptico, la punta donde la cruz de los nervios ópticos y las gliomas ópticas se convierten en los pacientes NF1. Lee y Gutmann postularon que las células madres de este ventrículo pudieron ser la fuente de las células del progenitor que pueden convertirse en gliomas en niños con NF1.