Inovio は私が H1N1 インフルエンザで調査する SynCon のワクチン接種段階を始めます

Published on July 10, 2012 at 5:21 AM · No Comments
Inovio Pharmaceuticals、 Inc. (NYSE MKT: INO は) 年配の大人の免疫反応を評価している最初の患者が臨床試験で扱われたことを今日発表された Inovio の H1N1 SynCon® のユニバーサルインフルエンザワクチンと免疫になりました。 私が調査するこの段階は生成する Inovio の SynCon® のワクチン接種のだけの、また 2012 季節的なインフルエンザワクチンと組み合わせた機能を評価します: 免疫反応の保護レベル; 無比のインフルエンザの緊張に対する抗原特定の抗体の免疫反応; そして戦いのインフルエンザで有用かもしれない T 細胞の免疫反応。

インフルエンザ、 65 年齢にそれらに最も敏感な人口は米国の年次インフルエンザの死の約 90% を表します。 高齢者達の免疫組織は普通ワクチンへのより弱い免疫反応を取付けます。 従ってとりわけワクチンで表される緊張に一致しないインフルエンザの緊張に対して保護することができるより広い免疫反応を刺激することできる新しいワクチン接種の技術のための必要性があります。

私がラベルの調査を開く段階はウィニペグ、健康の研究のカナダの協会からの許可によって一部には資金を供給されたカナダのマニトバの大学で起こります。 試験では、 50 人の健全な年配の患者は 3 グループに分けられます: 20 の主題の 1 つグループは Inovio の専有 CELLECTRA® の intradermal 電気穿孔法装置を使用して配信された Inovio の H1N1 SynCon® のインフルエンザワクチンの 2 つの線量の養生法を受け取ります; 20 の主題の第 2 グループは 2012 三価季節的なインフルエンザワクチンの線量に後で先行している電気穿孔法を使用して配信された Inovio の SynCon® ワクチンの 1 つの線量を 24 週受け取ります; 10 の主題の第 3 グループは季節的なインフルエンザワクチンの線量に後で先行している電気穿孔法によって渡された偽薬を 24 週受け取ります。 調査は異なったワクチン接種の養生法の許容範囲、安全および免疫反応を査定します。 詳しい臨床調査のプロトコルを見て下さい。

ギャリー P. Kobinger、責任者、特別な病原体プログラム、各国用の微生物学の実験室、カナダの公衆衛生代理店、および彼の調査の主任調査官先生は、言いました、 「よりよくインフルエンザから年配者を保護する潜在性の限定された新しいワクチン接種の革新がずっとあります。 私達はこの潜在的な進歩のインフルエンザワクチンの技術を評価するためにこの試験を行なうために喜びます」。

J. ヨセフ金先生、 Inovio の社長兼最高経営責任者、言いました、 「私達は私達の H5N1 臨床調査のインフルエンザの 6 つの無比の緊張に対して最近免疫反応の保護レベルを報告し、 H1N1 コンポーネントを含み、インフルエンザに傷つきやすい人口でより少なくテストされている私達の第 2 インフルエンザの調査からの第三四半期のデータを期待します。 最高にクラスの T 細胞の応答を他の病気に対して達成して、私達はまた人口 65 と非常に危険な状態のための増加する保護へ重要な道であると広く」。信じられるインフルエンザに対して T 細胞の生成を査定します、

心の年配者の脆弱性によって、この臨床調査は一般により強い抗体の応答を誘導する機能を査定します; ユニバーサル交差緊張の保護を提供して下さい; そして慣習的なインフルエンザワクチン、 CD8+ のキラー T 細胞を生成する細胞免疫反応が誘発しない免疫組織の部分を刺激して下さい。

SOURCE Inovio Pharmaceuticals、 Inc。

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