Biomarkers は metastatic 腎臓セル癌の目標とされた療法の利点を予測します

アンドリュー Czyzewski 著

metastatic 腎臓セル癌では、 cytokines のレベルおよび angiogenic 要因は (CAF)分子目標とされた療法の pazopanib との処置から最も大きい利点を得る積極的な病気のコースのそれらの患者を、臨床試験の回顧の分析示します識別します。

対照によって、臨床分類の提供の予想情報はしかし処置の利点を予測しません。

調査結果は 「患者」、調査の共著者ジョン Heymach (MD アンダーソンの蟹座の中心テキサス州立大学、ヒューストン、米国) の生物学的に個別の小群を定義するために側面図を描く CAF の使用をサポートし、同僚は TheLancet の腫瘍学でコメントします。

Pazopanib は高められた angiogenesis と血管内皮細胞増殖因子の (VEGF)高められた表現を関連付けられ、です腎臓セル癌腫の全面的な存続の予想目標とします。

Heymach およびチームは段階 II からのデータおよび pazopanib の処置の段階 III の試験の CAFs の前処理血しょう集中の予想および予言する連合を査定しました。

それらは最初に最も大きいのがあったまたは pazopanib と扱われた 215 人の患者の段階 II の試験の最少の腫瘍の収縮を選別しました 129 人の患者の 17 の CAFs。 これから、 5 つの候補者のマーカーは - interleukin 6、 interleukin 8、 metalloproteinases 1 (TIMP-1 (HGF)) の hepatocyte の成長因子、ティッシュの抑制剤、および E-selectin 現れました。

完全な 215 人の患者の確証的な分析は interleukin 6、 interleukin 8、 pazopanib と扱われた患者の連続的な腫瘍の収縮または進行なしの存続の VEGF、 osteopontin、 E-selectin (PFS) および HGF の連合を識別しました。

これらのマーカーは低い集中とのそれらがよりあった pazopanib と扱われたそれらに interleukin 8、 osteopontin、 HGF および TIMP-1 の高い濃度 (中間数に関連して) より短い PFS があった 344 人の患者の別の段階 III の試験でそれから認可されました。

対照によって、 interleukin 6 の高い濃度は偽薬と比較された pazopanib からの改良された相対的な PFS の利点のために予言しました。

「この並置ことをこの有害な効果が pazopanib の処置によって少なくとも部分的に廃棄することができること患者がそのような腫瘍なしでが」、は Heymach 等はコメントしますより悪いより大きい angiogenic 駆動機構料金がある腫瘍を持つ患者提案します。

実際に、他の例はマーカー表現が悪い予想の原因となる trastuzumab または lapatinib のようなエージェントと乳癌、 HER2 および目標とすることの特定の療法からの改良された相対的な利点の、例えば、あります。

結論として、 CAF に側面図を描くこと処置または病気の進行の間に変更を監視する複数の強く分析的なプラットホームの簡単で、比較的非侵襲的なサンプルコレクションあることを著者は言います、アベイラビリティ、および機能を含む複数の利点が。

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