生物标志预测被瞄准的疗法的福利在变形的肾脏细胞癌症的

安德鲁 Czyzewski

在变形的肾脏细胞癌症， cytokines 的级别和 angiogenic 系数 (CAF)识别从与分子被瞄准的疗法 pazopanib 的处理派生这个最极大的福利有一条积极的疾病路线的那些病人，对临床试验的一个回顾展分析显示。

相反，临床分类聘用预断信息，但是不预测处理福利。

发现 “支持描出的使用 CAF 定义生物患者”，研究共同执笔者约翰 Heymach (得克萨斯大学 MD 安徒生巨蟹星座中心，休斯敦，美国) 的明显的小群，并且同事在 TheLancet 肿瘤学方面评论。

Pazopanib 瞄准血管内皮生长因子增加的表达式 (VEGF)与增加的血管形成相关并且是整体生存预测在肾脏细胞癌的。

Heymach 和小组估计了预处理 CAFs 的等离子浓度的预断和预计关联与数据从第II阶段和 pazopanib 处理第III阶段试算的。

他们首先筛选了在有最极大的 129 名患者的 17 个 CAFs 或在 215 名患者第II阶段试算的最少肿瘤收缩治疗与 pazopanib。 从此，五个候选人标记涌现了 - 白细胞介素 6，白细胞介素 8，肝细胞增长因子 (HGF)、组织抗化剂金属蛋白酶 1 (TIMP-1) 和 E-selectin。

在充分的 215 名患者的确定的分析识别白细胞介素 6，白细胞介素 8， VEGF、 osteopontin、 E-selectin 和 HGF 的关联与持续肿瘤收缩或级数自由的生存 (PFS)在患者治疗与 pazopanib。

这些标记在 344 名患者单独第III阶段试算然后被验证了，那些对待与 pazopanib 有高浓度 (相对中点) 白细胞介素 8， osteopontin、 HGF 和 TIMP-1 比那些与低浓度有更短的 PFS。

相反，白细胞介素 6 的高浓度为从 pazopanib 的改进的相对 PFS 福利是预计的比较安慰剂。

“此并置建议患者以比患者，不用这样肿瘤有坏更加巨大的 angiogenic 推进车费的肿瘤，但是此有害作用可以由 pazopanib 处理部分地至少废止”， Heymach 等评论。

例如 的确，其他示例表达式导致粗劣的预测的存在标记，但是从特定疗法的改进的相对福利在乳腺癌， HER2 和瞄准与作用者例如 trastuzumab 或 lapatinib。

总而言之，作者说 CAF 描出有几个好处包括直接和相对地非侵入性的范例几个稳健分析平台的收藏、在处理或疾病级数期间，可用性和能力监控更改。

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