Door Helen Albert
De Kinderen met syndroom Waardenburg (WS) antwoorden goed aan de inplanting van het slakkehuis en bereiken even goede toespraak en hoorzittingsresultaten als nonsyndromic kinderen die de zelfde procedure, rapportonderzoekers ondergaan.
WS, een geërfte genetische wanorde, wordt gekenmerkt door abnormale huid, haar, en irispigmentatie, evenals variërende graden van sensorineural verlies van het gehoor.
Het Aanvankelijke onderzoek brengt naar voren dat de kinderen met dit syndroom goede resultaten na de inplanting van het slakkehuis voor diepgaande doofheid hebben.
Voortbouwend bij het vorige onderzoek, vergeleken Susana de Sousa Andrade (Centro Hospitalar DE Coimbra, Portugal) en de collega's de toespraakwaarneming en productieresultaten tussen zeven kinderen met WS en 372 kinderen zonder WS die allen implants van het slakkehuis die met meerdere kanalen hadden in een Portugees medisch centrum in 1992 tot 2011 wordt gepast. De kinderen waren op de leeftijd van 30.6 maanden op gemiddelde toen hun implants werden gepast.
Zoals gerapporteerd in het Internationale Dagboek van Pediatrische Otorinolaryngologie, waren de postoperatieve resultaten in WS kinderen gelijkaardig aan die van nonsyndromic kinderen.
Na een gemiddelde follow-upperiode van 57.7 maanden, waren de open-vastgestelde vaardigheden van de toespraakerkenning van WS kinderen lichtjes lager dan die globaal van nonsyndromic geïnplanteerde kinderen. Nochtans, WS waren de kinderen beter dan de andere kinderen bij het erkennen van klinkers en aantallen.
Op de classificatie van auditieve ontvankelijke capaciteitenschaal die, noteerden de WS kinderen een mediaan van 5.5 met 6.0 voor de nonsyndromic kinderen wordt vergeleken. Voor de zinvolle auditieve integratieschaal, noteerden de WS kinderen 37.4 en nonsyndromic kinderen 36.5 van de 40.0.
Betreffende toespraakbegrijpelijkheid, was de middenclassificatie (de Classificatie van de Begrijpelijkheid van de Toespraak [de HEER]) 4 in WS tegenover 4.5 in nonsyndromic geïnplanteerde kinderen, met 71.4% van WS kinderen die de maximumHEER categorie bereiken. Het zinvolle gebruik van de vragenlijst van de toespraakschaal resulteerde in een gemiddelde score van 33.2 in WS tegenover 32.3 in nonsyndromic kinderen uit een totale score van 40.0.
Globaal, werden geen statistisch significante verschillen tussen nonsyndromic en WS kinderen waargenomen voor de gemeten resultaten, neemt van het team nota.
„Hoewel de huidige studierapporten over een vrij kleine cohort, zo ook aan andere gepubliceerde studies die de inplanting van het slakkehuis op WS kinderen onderzoeken, wij een significant die voordeel ontmoet hebben door deze auditieve rehabilitatiemethode vergelijkbaar wordt verkregen met bereikte dat door de algemene bevolking van geïnplanteerde kinderen,“ schrijf DE Sousa Andrade en team.
„Onze gegevens bevestigen dat de prelingually verdoofde WS kinderen, met vroeger voordeel zonder betekenis of marginaal van akoestische versterking en normale binnenooranatomie, potentieel goede kandidaten voor audio-mondelinge rehabilitatie met implant van het slakkehuis zijn,“ zij besluiten.
Licensed from medwireNews with permission from Springer Healthcare Ltd. ©Springer Healthcare Ltd. All rights reserved. Neither of these parties endorse or recommend any commercial products, services, or equipment.