研究員定義了控制炎症的二重要蛋白質之間的交往

IRCM 的研究員，導致由遺傳學家雅克 Drouin 博士，最近定義了控制炎症的二重要蛋白質之間的交往。 此重要突破在學報分子細胞的明天打印編輯將被發布。

IRCM 科學家學習 glucocorticoids，抑制免疫系統并且減少炎症甾類激素的選件類。 他們用於醫學對待疾病例如過敏、哮喘和自體免疫病。

「在分子生物學和遺傳學，蛋白質，叫作副本系數束縛對脫氧核糖核酸為了控制表達式 (或副本) 基因信息」，解釋 Drouin，分子遺傳學研究單位的主任博士在 IRCM 的。 「我們的工作定義了二個副本系數之間的染色體交往： Stat3 和糖皮質激素的感受器官 (GR)」。

當 Stat3 在親激動的基因目標時操作， glucocorticoids 為他們的抗發炎屬性是用途廣泛，并且他們的感受器官， GR，與 Stat3 配合控制這些活動。 GR 可以在幾乎在這個機體的每個細胞找到并且調控控制發展、新陳代謝和激動和免疫反應的基因。

副本系數可能控制信息流單獨或以及其他蛋白質，通過促進 (作為活化計) 或阻攔 (作為鎮壓者) 對於特定基因表達式是必需的酵素的補充。 副本系數可能束縛直接地到脫氧核糖核酸或附有自己另一脫氧核糖核酸蛋白質。

「在某些情況下，蛋白質根據他們如何將不同地正常運行被聯繫到脫氧核糖核酸順序」，說大衛 Langlais、前博士生在 Drouin 博士的實驗室和第一個作者這個條款。 「我們是對知道感興趣一些副本系數為什麼可能作為活化計，當區域直接地對脫氧核糖核酸，但是作為鎮壓者時，如果他們由另一蛋白質吸收。 為此雙重活動的分子的主要成分直到現在依然是不清楚」。

來源： Institut de recherches 診所 de 蒙特利爾